第 31 題
為綠色非處方藥專有標(biāo)識(shí)可用于( )
A.甲類非處方藥品
B.經(jīng)營非處方藥藥品企業(yè)指南性標(biāo)志
C.經(jīng)營乙類非處方藥藥品企業(yè)指南性標(biāo)志
D.藥監(jiān)管理部門審核登記的非處方藥
E.乙類非處方藥藥品和用作經(jīng)營非處方藥藥品 企業(yè)指南性標(biāo)志
正確答案:E,
第 32 題
國家藥物政策的組成內(nèi)容有( )
A-基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系 統(tǒng)、質(zhì)量保證、監(jiān)測(cè)與評(píng)估等
B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究
C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、人力資源開發(fā)
D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)
E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測(cè)與評(píng)估等
正確答案:E,
第 33 題
依"GMP"規(guī)定,廠房的合理布局是按( )
A.專家組的意見和整體規(guī)劃進(jìn)行的
B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn) 行的
C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進(jìn)行
D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進(jìn) 行的
E.專家且意見和不影響其他廠房的生產(chǎn)進(jìn)行的
正確答案:B,
第 34 題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)依《藥品流通監(jiān)督管理 辦法》規(guī)定留存的資料和銷售憑證、醫(yī)療機(jī) 構(gòu)購進(jìn)記錄應(yīng)保存( )
A-至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
B.至超過藥品有效期2年,但不得少于4年
C.至超過藥品有效期3年,但不得少于4年 D-至超過藥品有效期4年,但不得少于5年 E.至超過藥品有效期0.5年,但不得少于2年
正確答案:A,
第 35 題
中藥材"GAP"證書的有效期是()
A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年
D. 3年E. 1年
正確答案:C,
第 36 題
中藥飲片的炮制必須按照( )
A.國家藥典要求炮制
B.省級(jí)炮制規(guī)范炮制
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制或省級(jí)炮制規(guī)范
D.特殊法規(guī)要求炮制
E.地方標(biāo)準(zhǔn)要求炮制
正確答案:C,
第 37 題
藥品質(zhì)量的同有特性是( )
A.有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性
B.有效性、安全性、穩(wěn)定性和品種多樣性
C.有效性、安全性、高度事業(yè)性和均一性
D.有效性、穩(wěn)定性、均一性和公共福利性
E.有效性、高質(zhì)量性、均一性和穩(wěn)定性
正確答案:A,
第 38 題
禁止發(fā)布廣告的藥品是( )
A.兒童用藥、孕產(chǎn)婦用藥和成年用藥
B.抗生素、抗腫瘤用藥
C.提高免疫力用藥等保健品
D.感冒用藥、抗痛風(fēng)藥
E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性 藥品等特殊藥品
正確答案:E,
第 39 題
化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中的“禁忌”書寫內(nèi)容是( )
A.列出禁止應(yīng)用該藥品的人群
B.列出禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
C.列出禁止應(yīng)用該藥品的一般情況
D.列出禁止應(yīng)用該藥品的注意事項(xiàng)
E.列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況
正確答案:E,
第 40 題
藥師在核發(fā)藥品時(shí),針對(duì)計(jì)算機(jī)開具、傳遞 的處方應(yīng)當(dāng)( )
A.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方,無誤后發(fā)給藥品, 并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同 時(shí)收存?zhèn)洳?/P>
B.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方,并收存?zhèn)洳?/P>
C.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞的處方
D.把打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞的處方共 同收存?zhèn)洳?/P>
E.保存計(jì)算機(jī)傳遞的處方,以便查閱
正確答案:A,
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