第 591 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的,應(yīng)處以()
A.違法收入三倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.違法收入五倍以上七倍以下的罰款
E.違法收入二倍以上五倍以下的罰款
正確答案:C,
第 592 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
新開(kāi)辦企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證,仍生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的處以()
A.違法收入二倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
正確答案:D,
第 593 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
違反藥品管理法有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定的,可撤銷其廣告批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)是()
A.衛(wèi)生行政部門
B.工商行政管理部門
C.藥品檢驗(yàn)部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.紀(jì)檢督察部門
正確答案:D,
第 594 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
藥品標(biāo)識(shí)不符合藥品管理法規(guī)定且情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)()
A.處違法收入一倍以上三倍以下的罰款
B.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.停產(chǎn)停業(yè)整頓
D.沒(méi)收違法所得.
E.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
正確答案:E,
第 595 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范
正確答案:B,
第 596 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范
正確答案:A,
第 597 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范
正確答案:A,
第 598 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范
正確答案:B,
第 599 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究必須遵守的規(guī)范是()
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
正確答案:A,
第 600 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的規(guī)范是()
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
正確答案:B,
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