| 第 1 頁(yè)：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題 |
| 第 3 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 8 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
11.藥品不良反應(yīng)是指
A.由于超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)
B.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)
C.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
D.藥品引起的“三致”反應(yīng)
E.合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
正確答案:E
12.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能
A.保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量
B.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量
C.保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量
D.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用
E.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全
正確答案:D
13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員組成
正確答案:E
14.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是
A.商務(wù)部
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)
E.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理
正確答案:C
15.目前已成為世界各國(guó)先進(jìn)、合理的藥品管理模式是
A.藥品網(wǎng)上零售管理
B.藥品監(jiān)督查處管理
C.藥品儲(chǔ)備管理
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理
E.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理
正確答案:E
16.正確、合理的藥品廣告可以
A.促進(jìn)藥品銷(xiāo)售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效水平
B.促進(jìn)藥品銷(xiāo)售
C.提高了人民用藥的安全水平
D.提高了人民用藥的有效水平
E.普及了藥品基本知識(shí)
正確答案:A
17.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向
A.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.所在地藥品檢定所報(bào)告
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
E.所在地衛(wèi)生局報(bào)告
正確答案:A
18.藥品注冊(cè)管理的必要性是
A.保證公眾用藥安全
B.保證公眾用藥合理
C.保證公眾用藥有效
D.保證公眾用藥正確
E.保證公眾用藥安全、有效
正確答案:E
19.我國(guó)遴選非處方藥的原則是
A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便
B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便
C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便
D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定
E.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便
正確答案:C
20.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是
A.定期通報(bào)
B.定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
C.不定期通報(bào)
D.不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
E.公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
正確答案:D
21.藥品注冊(cè)管理是指
A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度
B.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度
C.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度
D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度
E.法定的藥品前置性管理制度
正確答案:A
22.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是
A.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情
B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重
C.安全有效、慎重從嚴(yán)
D.結(jié)合國(guó)情、中西并重
E.安全有效、中西并重
正確答案:B
23.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是
A.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》
B.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
正確答案:E
24.特殊管理藥品管理和使用不當(dāng)將
A.嚴(yán)重危害民眾
B.嚴(yán)重危害社會(huì)的利益
C.嚴(yán)重危害公眾的生命健康
D.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益
E.嚴(yán)重危害病患者
正確答案:D
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