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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案(10)

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第 1 頁(yè):?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第 3 頁(yè):配伍選擇題
第 8 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

  11.藥品不良反應(yīng)是指

  A.由于超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)

  B.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)

  C.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

  D.藥品引起的“三致”反應(yīng)

  E.合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

  正確答案:E

  12.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

  A.保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

  B.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

  C.保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

  D.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用

  E.保證藥品的質(zhì)量,確保使用安全

  正確答案:D

  13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由

  A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

  B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

  C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

  D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

  E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

  正確答案:E

  14.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

  A.商務(wù)部

  B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

  C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

  E.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理

  正確答案:C

  15.目前已成為世界各國(guó)先進(jìn)、合理的藥品管理模式是

  A.藥品網(wǎng)上零售管理

  B.藥品監(jiān)督查處管理

  C.藥品儲(chǔ)備管理

  D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理

  E.處方藥與非處方藥分類管理

  正確答案:E

  16.正確、合理的藥品廣告可以

  A.促進(jìn)藥品銷售,同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效水平

  B.促進(jìn)藥品銷售

  C.提高了人民用藥的安全水平

  D.提高了人民用藥的有效水平

  E.普及了藥品基本知識(shí)

  正確答案:A

  17.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向

  A.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

  B.所在地藥品檢定所報(bào)告

  C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

  D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

  E.所在地衛(wèi)生局報(bào)告

  正確答案:A

  18.藥品注冊(cè)管理的必要性是

  A.保證公眾用藥安全

  B.保證公眾用藥合理

  C.保證公眾用藥有效

  D.保證公眾用藥正確

  E.保證公眾用藥安全、有效

  正確答案:E

  19.我國(guó)遴選非處方藥的原則是

  A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

  B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

  C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

  D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

  E.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便

  正確答案:C

  20.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是

  A.定期通報(bào)

  B.定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  C.不定期通報(bào)

  D.不定期通報(bào),并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  E.公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  正確答案:D

  21.藥品注冊(cè)管理是指

  A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

  B.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

  C.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

  D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

  E.法定的藥品前置性管理制度

  正確答案:A

  22.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

  A.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

  B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

  C.安全有效、慎重從嚴(yán)

  D.結(jié)合國(guó)情、中西并重

  E.安全有效、中西并重

  正確答案:B

  23.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是

  A.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》

  B.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》

  C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

  D.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

  E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

  正確答案:E

  24.特殊管理藥品管理和使用不當(dāng)將

  A.嚴(yán)重危害民眾

  B.嚴(yán)重危害社會(huì)的利益

  C.嚴(yán)重危害公眾的生命健康

  D.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

  E.嚴(yán)重危害病患者

  正確答案:D

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