21.在中國進行國際多中心藥物臨床研究的境外申請人應(yīng)當
A.按照《中華人民共和國憲法》向國家藥品監(jiān)督筲理局提出申請
B.按照《藥品注冊管理辦法》向國家藥品監(jiān)督骨理局提出申請
C.按照《藥品管理法》向國家藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.按照《藥品管理法》向衛(wèi)生部提出申請
E.按照《藥品注冊管理辦法》向衛(wèi)生部提出申請
正確答案:B
22.監(jiān)測期內(nèi)的新藥是
A.不得進行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的
B.可以進行新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的
C.不得進行再生產(chǎn)
D.可以進口的
E.對出現(xiàn)的不良反應(yīng),藥品生產(chǎn)單位不負任何責(zé)任
正確答案:A
23.藥品注冊檢驗包括
A.對申請注冊的藥品進行樣品檢驗和藥品標準復(fù)核
B.對申請注冊的藥品進行樣品檢驗
C.對申請注冊的藥品標準復(fù)核
D.對申請注冊的藥品穩(wěn)定性的復(fù)核
E.對申請注冊的藥品安全性的檢查
正確答案:A
24.制造、修理計量器具的企業(yè)必須具有
A.《制造計量器具許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.《制造計量器具許可證》
C.《修理計量器具許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《制造計量器具許可證》或者《修理計量器具許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
正確答案:E
25.計量檢定工作應(yīng)當遵循的原則是
A.不受行政區(qū)劃和部門管轄限制
B.就地就近,經(jīng)濟合理
C.就地就近,經(jīng)濟合理,不受行政區(qū)限制
D.經(jīng)濟合理,就地就近,不受行政區(qū)劃和部門管轄的限制
E.在部門管轄內(nèi),經(jīng)濟合理,就地就近
正確答案:D
26.第二類醫(yī)療器械臨床試用的審批部門是
A.衛(wèi)生部
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家技術(shù)監(jiān)督管理部門
E.省藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:B
27.生產(chǎn)企業(yè)申報的醫(yī)療器械說明書應(yīng)
A.加蓋公章并有法定代表人簽字,對其內(nèi)容的真實性,完整性負責(zé)
B.對其內(nèi)容的真實性負責(zé)
C.對其內(nèi)容的完整性負責(zé)
D.加蓋公章
E.有法定代表人簽字
正確答案:A
28.醫(yī)療機構(gòu)對一次性使用的醫(yī)療器械不得
A.重復(fù)使用,使用過的應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并做記錄
B.可重復(fù)使用三次
C.使用過的,應(yīng)立即銷毀
D.使用過的,應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并做記錄
E.隨意銷毀,應(yīng)做記錄
正確答案:A
29.《中華人民共和國刑法》中的“不合格產(chǎn)品”是指
A.不符合《中華人民共和國計量法》規(guī)定的產(chǎn)品
B.不符合“具備產(chǎn)品應(yīng)當具備的使用性能,但是對產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵做出說明的除外”規(guī)定的產(chǎn)品
C.不符合“具備產(chǎn)品應(yīng)當具備的使用性能”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品
D.不符合“對產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵做出說明除外”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品
E.不符合《中華人民共和國標準化法》規(guī)定的產(chǎn)品
正確答案:B
30.中華人民共和國刑法中的"不合格產(chǎn)品"是指
A.不符合"中華人民共和國標準化法"規(guī)定的產(chǎn)品
B.不符合"中華人民共和國計量法"規(guī)定的產(chǎn)品
C.不符合"具備產(chǎn)品應(yīng)當具備的使用性能,但是對產(chǎn)品存在使用性能的暇疵作出說明的除外"規(guī)定的產(chǎn)品
D.不符合"具備產(chǎn)品應(yīng)當具備的使用性能"規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品
E.不符合"對產(chǎn)品存在使用性能的暇疵作用說明除外"規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品
正確答案:C
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