2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(11)

　　B型題：B型題是一組試題(2至4個(gè))公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用�？忌恍铻槊恳坏李}選出一個(gè)最佳答案。

　　第9-13題

　　A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

　　B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人

　　C.藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人

　　D.藥品零售中處方審核人員

　　E.企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員

　　1.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱

　　2.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗

　　3.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　4.應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

　　5.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　正確答案：DECAB

　　第14-18題

　　A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織

　　B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

　　C.藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門

　　D.藥品養(yǎng)護(hù)組織

　　E.藥品采購

　　1.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理

　　2.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查

　　3.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)

　　4.對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和在庫時(shí)間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢

　　5.把質(zhì)量放在首位，從合法渠道購進(jìn)，應(yīng)有合法票據(jù)，對首營企業(yè)要進(jìn)行資格審查

　　正確答案：DDDDE

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