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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(7)

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  51 有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處? --- 答案:D

  A.被污染的

  B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的

  C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

  D.超過有效期的

  52 有下列哪種情形的藥品為劣藥? --- 答案:B

  A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

  C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.未標明有效期的

  53 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案:A

  A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的  B.未標明有效期的 C.更改有效期的   D.超過有效期的

  54 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案:D

  A.不注明生產批號的  B.未標明有效期的 C.更改有效期的    D.更改生產日期的

  55 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案:B

  A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的

  B.某注射劑使用的安瓿未經批準的 C.變質的藥品 D.非藥品冒充藥品的

  56 藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構中,患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作? --- 答案:C

  A.心臟病 B.風濕關節(jié)炎 C.乙型肝炎 D.高血壓

  57 下列哪類藥品的標簽上無須印有規(guī)定的標志? --- 答案:B

  A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

  58 下列什么部門和機構可以參與藥品生產經營活動? --- 答案:D

  A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構

  C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構 D.藥品生產企業(yè)

  59 除向患者提供所用藥品的價格清單外,醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構還應當按照規(guī)定的辦法如實公布什么內容? --- 答案:A

  A.其常用藥品的價格 B.其貴重藥品的價格

  C.其進口藥品的價格 D.其所有藥品的價格

  60 發(fā)布藥品廣告的法定批準證明文件是什么? --- 答案:D

  A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷?/P>

  C.藥品廣告注冊證 D.藥品廣告批準文號

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