2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(10)

　　31.關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是

　　A.負責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，方能從事拆零銷售工作

　　B.藥品拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說明書

　　C.藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量，但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件

　　D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

　　【答案】C

　　32.《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議的受案范圍不包括

　　A.對行政機關(guān)做出的警告行政處罰不服的

　　B.對行政機關(guān)做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的

　　C.對認為行政機關(guān)沒有依法辦理行政許可事項的

　　D.對行政機關(guān)做的行政處分或其他人事不服的

　　【答案】D

　　33.下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是

　　A.藥品廣告中不得含有“家庭必備"內(nèi)容

　　B.在廣播電臺發(fā)布藥品廣吿，必須同時播出藥品廣告批準文號

　　C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布

　　D.藥品廣吿中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

　　【答案】B

　　【解析】已經(jīng)審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準文號。

　　34.下列關(guān)于藥品標準的說法，錯誤的是

　　A.《中國藥典》為法定藥品標準

　　B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不高于《中國藥典》規(guī)定

　　C.醫(yī)療機構(gòu)制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效率的藥品標準

　　D.局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種

　　【答案】B

　　35.屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的是

　　A.阿片生物堿類止痛劑

　　B.利尿劑

　　C.抗腫瘤藥物

　　D.蛋白同化制劑

　　【答案】B

　　36.下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A.美沙酮

　　B.阿托品

　　C.生甘遂

　　D.A型肉毒霉素

　　【答案】A

　　37.下列關(guān)于基本醫(yī)療保險品目錄的說法，錯誤的是

　　A.目錄新增補工作每年進行一次，各地不得自行進補新藥補增

　　B.“甲藥目錄”和“乙藥目錄"由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　C.目錄中的“甲藥目錄"的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品

　　D.目錄中的“乙藥目錄"的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

　　【答案】B

　　38.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當履行的主要義務(wù)，不包括

　　A.開展調(diào)查評估，啟動召回

　　B.立即停止銷售

　　C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商

　　D.向藥品監(jiān)督管理部門報吿

　　【答案】A

　　39.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品，下列屬于非特殊用途的化妝品的

　　A.染發(fā)類

　　B.除斑類

　　C.香水類

　　D.防曬類

　　【答案】C

　　【解析】特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。

　　40.下列關(guān)于疫苗流通管理的說法，錯誤的是

　　A.藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動

　　B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗和第二類疫苗

　　C.從事疫苗經(jīng)營活動應(yīng)當具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備、冷藏

　　D.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當提供有藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的合格或者審核批準證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　【答案】B

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