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一、最佳選擇題(共40題，每題l分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意)
1[單選題] 最適合作片劑崩解劑的是
A.羥丙甲纖維素
B.聚乙二醇
C.微粉硅膠
D.低取代羥丙基纖維素
E.預(yù)膠化淀粉
參考答案：D
參考解析：羥丙甲纖維素(HPMC)和聚乙二醇(PEG)均是片劑黏合劑，故A、B都不是正確答案。微粉硅膠是片劑常用潤(rùn)滑劑中的一種，故C不是正確答案。預(yù)膠化淀粉是片劑稀釋劑(填充劑)中的一種，故E不是正確答案。低取代羥丙基纖維素(L-HPC)是片劑崩解劑中的一種，片劑崩解劑還包括：干淀粉、羧甲淀粉鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮和泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的混合物，也可以用檸檬酸、富馬酸與碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀)等，故本題答案選D。
2[單選題] 關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是
A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油
C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用
D.芳香水劑宜大量配制和久貯
E.芳香水劑應(yīng)澄明
參考答案：D
參考解析：芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物(多為揮發(fā)油)的飽和或近飽和水溶液，亦可用水與乙醇的混合溶劑制成濃芳香水劑，故A、B項(xiàng)說法正確。芳香水劑一般濃度很低，可作矯味、矯臭和分散劑使用，故C項(xiàng)說法正確。芳香水劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定：芳香水劑應(yīng)為澄明水溶液，必須具有與原有藥物相同的氣味，不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)，故E項(xiàng)說法正確。芳香水劑大多易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大量配制和久貯，故本題答案選D。
3[單選題] 下列不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是
A.磁性靶向制劑
B.熱敏脂質(zhì)體
C.DH敏感脂質(zhì)體
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.栓塞靶向制劑
參考答案：D
參考解析：根據(jù)靶向原動(dòng)力，靶向制劑可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類：其中，物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，分為磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制劑和栓塞性制劑。而主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。亦可將藥物修飾成前體藥物，即能在病變部位被激活的藥理惰性物，在特定靶區(qū)發(fā)揮作用。長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是常用的修飾藥物載體。故本題答案選D。
4[單選題] 下列說法錯(cuò)誤的是
A.血樣包括全血、血清、血漿
B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度
C.血樣的采集通常采集靜脈血
D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液
E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液
參考答案：B
參考解析：血樣包括全血、血漿和血清，故A項(xiàng)說法正確。血漿系全血加入抗凝劑后離心獲得。血清則是全血經(jīng)凝血后離心獲得，故D、E說法正確。對(duì)于患者或健康志愿者，通常采集靜脈血，有時(shí)根據(jù)血藥濃度和檢測(cè)方法的靈敏度，也可于耳垂或指尖用毛細(xì)管采血，故C項(xiàng)說法正確。血藥濃度監(jiān)測(cè)，除特別說明是全血外，通常都是指血漿或血清中藥物濃度的測(cè)定。當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)，血漿中藥物的濃度能夠反映藥物在靶器官的狀況。因而，血漿藥物濃度可作為體內(nèi)藥物濃度的可靠指標(biāo)，故本題答案選B。
5[單選題] 以下藥物不會(huì)引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速的藥物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.甲氧芐啶
D.胺碘酮
E.氯丙嗪
參考答案：C
參考解析：有些藥物可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速，如奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮、安搏律定、溴芐胺、硝苯地平、洋地黃類、異丙腎上腺素、氯丙嗪、異丙嗪、阿米替林及一些新型的H1受體阻斷藥，例如阿司咪唑等，故本題答案選C。
6[單選題] 屬于青霉烷砜類的抗生素是
A.舒巴坦
B.亞胺培南
C.克拉維酸
D.頭孢克肟
E.氨曲南
參考答案：A
參考解析：青霉烷砜類抗生素指具有青霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子結(jié)構(gòu)中的硫被氧化成砜，為不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。舒巴坦是此類結(jié)構(gòu)藥物的代表。而選項(xiàng)B中亞胺培南為碳青霉烯類抗生素，選項(xiàng)C克拉維酸為氧青霉烷類抗生素，選項(xiàng)D頭孢克肟為第三代頭孢菌素類抗生素，選項(xiàng)E氨曲南為單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，故本題答案選A。
7[單選題] 只有大劑量才能產(chǎn)生藥效的藥物，不宜制成
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.混懸劑
E.透皮制劑
參考答案：E
參考解析：經(jīng)皮給藥有一定的局限性：①由于起效慢，不適合要求起效快的藥物;②大面積給藥，可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性;③存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫作用，故本題答案選E。片劑、注射劑、膠囊劑和混懸劑皆呵以使用大劑量，故A、B、C、D項(xiàng)不選，
8[單選題] 被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于
A.粒徑大小
B.荷電型
C.疏水性
D.表面張力
E.相變溫度
參考答案：A
參考解析：被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小， 通常粒徑在2.5～10μm時(shí)，大部分積集于巨噬細(xì)胞;小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留，被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡，故本題答案選A。除粒徑外，微粒的表面性質(zhì)如荷電性、疏水性和表面張力等對(duì)分布亦起到重要作用，故B、C、D項(xiàng)不是本題答案。被動(dòng)靶向制劑的體內(nèi)分布與相變溫度無關(guān)，故E項(xiàng)不是本題答案。
9[單選題] 不會(huì)產(chǎn)生身體依賴性的藥物是
A.巴比妥
B.地西泮
C.嗎啡
D.乙醇
E.阿司匹林
參考答案：E
參考解析：身體依賴性是一種藥理學(xué)反應(yīng)�？梢援a(chǎn)生身體依賴性的藥物有阿片類(如阿片、嗎啡、海洛因等)、鎮(zhèn)靜催眠藥(巴比妥類、苯二氮革類)和酒精等。任何情況下，反復(fù)使用上述藥物都會(huì)產(chǎn)生身體依賴性。故A、B、C、D項(xiàng)均不是本題答案。阿司匹林不具有身體依賴性，故本題答案選E。
10[單選題] 下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是
A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑
B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后.滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑
E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
參考答案：A
參考解析：滴丸劑系指固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴人不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑，主要供口服用。故本題答案選A。
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