2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》鞏固練習題(5)

第 1 頁：練習題

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　　第5章 藥物遞送系統(tǒng)(DDS)與臨床應用

　　一、最佳選擇題

　　1、以下屬于主動靶向制劑的是

　　A、脂質(zhì)體

　　B、靶向乳劑

　　C、熱敏脂質(zhì)體

　　D、納米粒

　　E、修飾的脂質(zhì)體

　　2、將微粒表面加以修飾作為“導彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

　　A、被動靶向制劑

　　B、主動靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學靶向制劑

　　E、物理化學靶向制劑

　　3、屬于主動靶向制劑的是

　　A、糖基修飾脂質(zhì)體

　　B、聚乳酸微球

　　C、靜脈注射用乳劑

　　D、氰基丙烯酸烷酯納米囊

　　E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

　　4、應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為

　　A、被動靶向制劑

　　B、主動靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學靶向制劑

　　E、物理化學靶向制劑

　　5、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

　　A、骨髓

　　B、肝、脾

　　C、肺

　　D、腦

　　E、腎

　　6、不屬于物理化學靶向制劑的是

　　A、磁性靶向制劑

　　B、熱敏靶向制劑

　　C、栓塞靶向制劑

　　D、pH敏感靶向制劑

　　E、免疫靶向制劑

　　7、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

　　A、粒徑大小

　　B、荷電性

　　C、疏水性

　　D、溶解性

　　E、酸堿性

　　8、表面帶正電荷的微粒易被攝取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、腎

　　D、肺

　　E、骨髓

　　9、可緩慢積集于骨髓的粒徑大小要求

　　A、2.5-10μm

　　B、<7μm

　　C、>7μm

　　D、200～400nm

　　E、<10nm

　　10、大于7μm的微粒可被攝取進入

　　A、肝臟

　　B、脾臟

　　C、肺

　　D、骨髓

　　E、淋巴系統(tǒng)

　　11、屬于物理化學靶向的制劑有

　　A、糖基修飾脂質(zhì)體

　　B、免疫脂質(zhì)體

　　C、長循環(huán)脂質(zhì)體

　　D、脂質(zhì)體

　　E、pH敏感脂質(zhì)體

　　12、靶向制劑的優(yōu)點不包括

　　A、提高藥效

　　B、提高藥品的安全性

　　C、改善病人的用藥順應性

　　D、迅速釋藥

　　E、降低毒性

　　13、不屬于靶向制劑的常見分類方式的是

　　A、按靶向原動力

　　B、按藥物種類

　　C、按靶向機理

　　D、按制劑類型

　　E、按靶向部位

　　14、下列不是按靶向機理分類的是

　　A、物理化學靶向制劑

　　B、生物化學靶向制劑

　　C、生物物理靶向制劑

　　D、生物免疫靶向制劑

　　E、雙重、多重靶向制劑

　　15、成功的靶向制劑可不具備

　　A、定位濃集

　　B、被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別

　　C、載體無毒

　　D、控制釋藥

　　E、載體可生物降解

　　16、微球的質(zhì)量要求不包括

　　A、粒子大小

　　B、載藥量

　　C、有機溶劑殘留

　　D、融變時限

　　E、釋放度

　　17、以下不屬于微球合成載體材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚丙交酯已交酯

　　C、殼聚糖

　　D、聚己內(nèi)酯

　　E、聚羥丁酸

　　18、天然微球骨架材料不包括

　　A、殼聚糖

　　B、白蛋白

　　C、葡聚糖

　　D、聚丙交酯

　　E、明膠

　　19、微球質(zhì)量要求不包括

　　A、包封率

　　B、載藥量

　　C、體外釋放

　　D、粒子大小

　　E、有機溶劑殘留檢查

　　20、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽

　　B、制成滲透泵片

　　C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　二、配伍選擇題

　　1、A.絲裂霉素明膠微球

　　B.亮丙瑞林注射用微球

　　C.乙肝疫苗

　　D.破傷風疫苗

　　E.聚乳酸微球

　　<1> 、可作為抗腫瘤藥物載體的是

　　A B C D E

　　<2> 、可作為多肽載體的是

　　A B C D E

　　<3> 、可作為局部麻醉藥實現(xiàn)長效緩釋作用的是

　　A B C D E

　　2、A.溶出原理

　　B.擴散原理

　　C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理

　　D.滲透泵原理

　　E.離子交換作用原理

　　<1> 、制成不溶性骨架片

　　A B C D E

　　<2> 、與高分子化合物形成難溶性鹽

　　A B C D E

　　<3> 、可通過樹脂發(fā)揮緩控釋作用

　　A B C D E

　　3、A.羥丙基甲基纖維素

　　B.無毒聚氯乙烯

　　C.聚乙二醇

　　D.單硬脂酸甘油酯

　　E.膽固醇

　　<1> 、可用于制備生物溶蝕性骨架片

　　A B C D E

　　<2> 、可用于制備不溶性骨架片

　　A B C D E

　　<3> 、可用于制備親水凝膠型骨架片

　　A B C D E

　　4、A.AEA

　　B.卡波姆

　　C.鞣酸

　　D.離子交換樹脂

　　E.硅橡膠

　　<1> 、胃溶包衣材料

　　A B C D E

　　<2> 、親水凝膠骨架材料

　　A B C D E

　　<3> 、不溶性骨架材料

　　A B C D E

　　5、A.明膠

　　B.乙基纖維素

　　C.聚氨基酸

　　D.聚乙二醇

　　E.枸櫞酸

　　<1> 、生物可降解性合成高分子囊材

　　A B C D E

　　<2> 、水不溶性半合成高分子囊材

　　A B C D E

　　<3> 、天然高分子囊材

　　A B C D E

　　6、A.長循環(huán)脂質(zhì)體

　　B.前體脂質(zhì)體

　　C.免疫脂質(zhì)體

　　D.熱敏脂質(zhì)體

　　E.pH敏感性脂質(zhì)體

　　<1> 、在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大

　　A B C D E

　　<2> 、脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質(zhì)體的靶向性

　　A B C D E

　　<3> 、將脂質(zhì)吸附在極細的水溶性載體的是

　　A B C D E

　　<4> 、用PEG修飾的脂質(zhì)體

　　A B C D E

　　7、A.聚乙烯醇

　　B.聚硅氧烷

　　C.聚異丁烯

　　D.聚丙烯

　　E.卡波姆

　　關于經(jīng)皮給藥制劑的處方材料

　　<1> 、既是骨架材料又是控釋膜材料

　　A B C D E

　　<2> 、作防黏材料

　　A B C D E

　　<3> 、作藥庫材料

　　A B C D E

　　8、A.控釋滴丸

　　B.緩釋滴丸

　　C.溶液滴丸

　　D.栓劑滴丸

　　E.脂質(zhì)體滴丸

　　<1> 、諾氟沙星耳用滴丸

　　A B C D E

　　<2> 、氯己定滴丸

　　A B C D E

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