點擊查看:2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考前沖刺試題匯總
1[.單選題]藥物分布、代謝、排泄過程稱為()。
A.轉運B.處置C.生物轉化
D.消除E.轉化
[答案]B
[解析]本題考查的是藥物的體內過程的簡單定義。藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程稱分布。藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后,受體內酶系統(tǒng)的作用,結構發(fā)生轉變的過程稱代謝。藥物及其代謝產物排出體外的過程稱排泄。藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉運,而分布、代謝和排泄過程稱為處置,代謝與
排泄過程合稱為消除。選項B正確當選。
2[.單選題]藥物的消除過程包括()。
A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄
C.代謝和排泄D.分布和代謝
E.吸收、代謝和排泄
[答案]C
[解析]藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉運,而分布、代謝和排泄過程稱為處置,代謝與排泄過程合稱為消除。選項C正確當選。
3[.單選題]關于注射部位的吸收,錯誤的表述是()。
A.—般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程
B.血流加速,吸收加快
C.合并使用腎上腺素可使吸收減緩
D.脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉運
E.腹腔注射沒有吸收過程
[答案]E
[解析]除了血管內給藥沒有吸收過程外,其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。選項E正確當選。
4[.單選題]大多數藥物轉運方式是()。
A.被動擴散B.膜孔轉運
C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運
[答案]A
[解析]藥物大多數以被動轉運這種方式透過生物膜,即服從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運。選項A正確當選。
5[.單選題]影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是()。
A.胃腸液的成分B.胃排空
C.食物D.循環(huán)系統(tǒng)的轉運E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
[答案]E
[解析]本題考查的是影響藥物吸收的因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括:胃腸液的成分和性質,胃腸道運動、循環(huán)系統(tǒng)轉運、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素。而E選項藥物在胃腸道的穩(wěn)定性屬于影響藥物吸收的劑型因素。選項E正確當選。
6[.單選題]藥物口服后的主要吸收部位是()。
A.口腔B.胃C.小腸
D.大腸E.直腸
[答案]C
[解析]本題考查的是藥物的吸收部位。大多數藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部,藥物可以通過被動擴散途徑吸收,小腸也是藥物主動轉運吸收的特異性部位。選項C正確當選。
7[.單選題]除下列哪項外,其余都存在吸收過程()。
A.皮下注射B.皮內注射
C.肌肉注射D.靜脈注射E.腹腔注射
[答案]D
[解析]除了血管內給藥沒有吸收過程外,其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。選項D正確當選。
8[.單選題]藥物通過血液循環(huán)向組織轉移過程中相關的因素是()。
A.解離度B.血漿蛋白結合
C.溶解度D.給藥途徑E.制劑類型
[答案]B
[解析]本題考查的是影響藥物分布的因素。影響藥物通過血液循環(huán)向組織轉移的因素有:體內循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結合與蓄積,而解離度、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。選項B正確當選。
9[.單選題]關于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是()。
A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B.腸肝循環(huán)的藥物應適當減低劑量
C.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
D.腸肝循環(huán)的藥物在體內停留時間延長
E.所有藥物都存在腸肝循環(huán)
[答案]E
[解析]腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經門靜脈返回肝臟,重新進入血液循環(huán)的現象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時間曲線上出現第二個峰,即產生雙峰現象。一些不經口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。選項E正確當選。
10[.單選題]不影響藥物胃腸道吸收的因素是()。
A.藥物的解離常數與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
[答案]D
[解析]本題考查的是影響胃腸道的因素。影響藥物吸收的物理化學因素:1.脂溶性和解離度2.溶出速度(1)粒子大小(2)濕潤性(3)多晶型(4)溶劑化物3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。選項D正確當選。
11[.單選題]關于藥物肺部吸收敘述不正確的是()。
A.肺泡壁由單層上皮細胞構成
B.肺部吸收不受肝臟首過效應影響
C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程
[答案]D
[解析]藥物的脂溶性影響藥物吸收。小分子藥物吸收快,大分子藥物吸收相對較慢。選項D正確當選。
12[.單選題]有關鼻黏膜給藥的敘述錯誤的是()。
A.鼻腔給藥方便易行
B.可避開肝首過效應
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
E.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
[答案]C
[解析]此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點。鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收,可避開肝首過效應、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解,吸收程度和速度有時和靜脈注射相當,鼻腔給藥方便易行,多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。選項C正確當選。
13[.單選題]一般認為在口服劑型中,藥物吸收的快慢順序大致是()。
A.散劑〉水溶液〉混懸液〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑
B.包衣片劑〉片劑〉膠囊劑〉散劑〉混懸液〉水溶液
C.水溶液〉混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑
D.片劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸液〉包衣片劑
E.水溶液〉混懸液〉散劑〉片劑〉膠囊劑〉包衣片劑
[答案]C
[解析]本題考查的是藥物劑型對藥物吸收的影響。不同口服劑型,藥物從制劑中的釋放速度不同,其吸收的速度也往往相差很大。一般認為口服劑型的生物利用度的順序為:溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片。選項C正確當選。
14[.單選題]生物藥劑學研究的廣義劑型因素不包括()。
A.藥物的化學性質B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異
[答案]E
[解析]本題考查的是影響藥物吸收的劑型因素。影響藥物吸收的劑型(廣義)因素包括:
(一)影響藥物吸收的物理化學因素:1.脂溶性和解離度2.溶出速度3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。(二)劑型與制劑因素對藥物吸收的影響:1.劑型對藥物吸收的影響2.制劑處方對藥物吸收的影響(1)液體制劑中的藥物和輔料的理化性質(2)固體制劑中的藥物和輔料的理化性質(3)制劑制備工藝。選項E正確當選。
15[.單選題]關于被動擴散(轉運)特點的說法,錯誤的是
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運
D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比
E.無飽和現象
[答案]D
[解析]本題考查的是被動擴散的特點。被動轉運是物質從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比,轉運過程不需要載體,不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性,不受共存的其他物質的影響,即無飽和現象和競爭抑制現象,一般也無部位特異性。藥物大多數以這種方式通過生物膜。被動轉運包括濾過和簡單擴散。選項D正確當選。
16[.單選題]關于主動轉運的錯誤表述是()。
A.主動轉運必須借助載體或酶促系統(tǒng)
B.主動轉運是藥物從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程
C.主動轉運需要消耗機體能量
D.主動轉運可出現飽和現象抑制現象
E.主動轉運有結構特異性,但沒有部位特異性
[答案]E
[解析]本題考查的是主動轉運的特點。主動轉運有如下特點:①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產生
的ATP提供;③轉運速度與載體量有關,往往可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象;⑤受抑制劑的影響;⑥具有結構特異性,⑦主動轉運還有部位特異性。選項E正確當選。
17[.單選題]關于藥物代謝的錯誤表述是()。
A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產物比原藥物的極性小,水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物腸道代謝率較高
E.代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄
[答案]C
[解析]本題考查的是藥物的代謝。藥物代謝產物的極性一般比原藥大,但是也有一些藥物代謝產物的極性降低。藥物被代謝后通常失去治療活性,藥物的代謝速度快,療效不能持久或不能發(fā)揮應有藥效。選項C正確當選。
18[.單選題]適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是()。
A.靜脈滴注B.肌內注射
C.皮內注射D.皮下注射E.脊椎腔注射
[答案]C
[解析]皮內注射是將藥物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于診斷與過敏試驗,注射量在0.2ml以內。選項C正確當選。
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