2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(1)

第 1 頁：試題

第 4 頁：答案

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　　一、最佳選擇題

　　1.常用的藥物的名稱類型不包括

　　A.國際非專利藥品名稱(INN)

　　B.通用名

　　C.化學(xué)名

　　D.商品名

　　E.代號名

　　2.下列屬于按制法分類的藥物劑型是

　　A.氣體劑型

　　B.固體劑型

　　C.流浸膏劑

　　D.半固體劑型

　　E.液體劑型

　　3.有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是

　　A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類

　　B.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材

　　C.Ⅱ類藥包材直接接觸藥品，便于清洗，可以消毒滅菌

　　D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

　　E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

　　4.崩解時限檢查要求水溫為 20℃±5℃，應(yīng)在 3 分鐘內(nèi)全部崩解并溶化的是

　　A.薄膜衣片

　　B.糖衣片

　　C.可溶片

　　D.含片

　　E.口崩片

　　5.一般藥物穩(wěn)定性試驗包括

　　A.高溫試驗

　　B.高濕度試驗

　　C.強(qiáng)光照射試驗

　　D.加速和長期試驗

　　E.以上答案全對

　　6.有機(jī)藥物是由哪種物質(zhì)組成的

　　A.母核+骨架結(jié)構(gòu)

　　B.基團(tuán)+片段

　　C.母核+藥效團(tuán)

　　D.片段+藥效團(tuán)

　　E.基團(tuán)+藥效團(tuán)

　　7.以下哪種藥物的代謝是與 GSH 結(jié)合

　　A.對氨基水楊酸

　　B.腎上腺素

　　C.氯霉素

　　D.苯甲酸

　　E.白消安

　　8.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具備的理化性質(zhì)為

　　A.水溶性好

　　B.脂溶性好

　　C.酸性強(qiáng)

　　D.堿性強(qiáng)

　　E.分子量大

　　9.關(guān)于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響敘述正確的是

　　A.分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好

　　B.分配系數(shù)越小，藥效越好

　　C.分配系數(shù)越大，藥效越好

　　D.分配系數(shù)越小，藥效越差

　　E.分配系數(shù)愈小，藥效愈差

　　10.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng) pH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為

　　A.90%和 10%

　　B.10%和 90%

　　C.50%和 50%

　　D.33.3%和 66.7%

　　E.66.7%和 33.3%

　　11.不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

　　A.苯妥英體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英失活

　　B.保泰松體內(nèi)代謝生成抗炎作用強(qiáng)毒副作用小的羥布宗

　　C.卡馬西平經(jīng)代謝生成環(huán)氧化物

　　D.苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結(jié)合反應(yīng)后生成馬尿酸和水楊酸甘酸

　　E.普魯卡因體內(nèi)水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

　　12.參與藥物代謝的細(xì)胞色素 P450 亞型中數(shù)量最多的是

　　A.CYP2A6

　　B.CYP1A2

　　C.CYP2C9

　　D.CYP2D6

　　E.CYP3A4

　　13.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥類藥物用于治療高血壓、充血性心力衰竭(CHF)等心血管疾病。但同時也阻斷了緩激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反應(yīng)物質(zhì)以及神經(jīng)激肽 A 等，導(dǎo)致一系列不良反應(yīng)，其中發(fā)生率較高的是

　　A.血壓過低

　　B.血鉀過多

　　C.皮疹

　　D.干咳

　　E.味覺障礙

　　14.下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是

　　A.美羅昔康

　　B.吲哚美辛

　　C.塞來昔布

　　D.萘普生

　　E.舒林酸

　　15.具有 1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是

　　A.萘普生

　　B.布洛芬

　　C.吲哚美辛

　　D.吡羅昔康

　　E.舒林酸

　　16.下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

　　A.甲氨蝶呤

　　B.環(huán)磷酰胺

　　C.伊立替康

　　D.培美曲塞

　　E.柔紅霉素

　　17.屬于強(qiáng)效的選擇性 5-HT 和 NE 再攝取抑制藥，臨床用于治療重度抑郁癥，糖尿病周圍神經(jīng)痛，女性中至重度應(yīng)激性尿失禁的藥物是

　　A.阿米替林

　　B.多塞平

　　C.氟西汀

　　D.嗎氯貝胺

　　E.度洛西汀

　　18.利用前藥原理，將腎上腺素苯環(huán)上的兩個羥基酯化，獲得雙特戊酯藥物，臨床用于治療開角型青光眼，該藥物是

　　A.地匹福林

　　B.多巴胺

　　C.麻黃堿

　　D.去甲腎上腺素

　　E.偽麻黃堿

　　19.屬于非磺酰脲類的胰島素分泌促進(jìn)劑藥物有

　　A.格列齊特

　　B.格列吡嗪

　　C.瑞格列奈

　　D.格列美脲

　　E.氟尿嘧啶

　　A.呋喃環(huán)

　　B.咪唑環(huán)

　　C.噻吩環(huán)

　　D.噻唑環(huán)

　　E.吡啶環(huán)

　　21.厄貝沙坦屬于

　　A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

　　B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

　　C.羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑

　　D.鈣通道阻滯劑

　　E.磷酸二酯酶抑制劑

　　22.以下哪項是包糖衣時包隔離層的主要材料

　　A.川蠟

　　B.食用色素

　　C.糖漿和滑石粉

　　D.稍稀的糖漿

　　E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液

　　23.關(guān)于純化水的說法，錯誤的是

　　A.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水

　　B.可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水

　　C.可作為配制口服制劑的溶劑

　　D.可作為配制外用制劑的溶劑

　　E.可作為配制注射劑的溶劑

　　24.關(guān)于注射劑的說法錯誤的是

　　A.注射劑給藥不方便，易發(fā)生交叉感染

　　B.注射劑藥效迅速、劑量準(zhǔn)確

　　C.注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏低的滲透壓

　　D.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物

　　E.注射劑 pH 一般控制在 4～9 的范圍內(nèi)

　　25.關(guān)于口腔黏膜給藥制劑的特點(diǎn)說法錯誤的是

　　A.起效快，適用于急診的治療

　　B.口腔黏膜具有較強(qiáng)的對外界刺激的耐受性，不易損傷，修復(fù)功能強(qiáng)

　　C.給藥方便，可隨時進(jìn)行局部調(diào)整，患者順應(yīng)性高

　　D.口腔黏膜處的酶活性較低，可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)及胃腸道的破壞

　　E.只用于局部病變

　　26.以 PEG 為基質(zhì)的栓劑表面所涂鯨蠟醇層的作用是

　　A.促進(jìn)藥物釋放

　　B.保持栓劑硬度

　　C.減輕用藥刺激

　　D.增加栓劑的穩(wěn)定性

　　E.軟化基質(zhì)

　　27.關(guān)于栓劑的說法正確的是

　　A.栓劑可用于口服也可以外用

　　B.栓劑是半固體制劑

　　C.栓劑需要檢查溶化性

　　D.中空栓可以達(dá)到緩釋作用

　　E.栓劑需要檢查融變時限

　　28.專供無破損皮膚皮膚表面揉擦用的液體制劑稱為

　　A.涂膜劑

　　B.乳劑

　　C.搽劑

　　D.涂劑

　　E.洗劑

　　29.關(guān)于表觀分布容積說法錯誤的是

　　A.當(dāng)藥物的 V 遠(yuǎn)大于體液總體積時，表示其血中藥物濃度很小，說明分布到組織中的藥物多

　　B.當(dāng)藥物的 V 遠(yuǎn)大于體液總體積時，提示藥物在某些組織或器官可能存在蓄積，一般排泄較慢，在體內(nèi)能保持較長時間

　　C.水溶性或極性大的藥物通常不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小

　　D.肥胖者脂肪多，親脂性藥物在其中分布亦多，血藥濃度降低，V 值較大

　　E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V 值較大

　　30.靜脈注射某藥 80mg，初始血藥濃度為 20μg/ml，則該藥的表觀分布容積 V為

　　A.0.25L

　　B.4L

　　C.0.4L

　　D.1.6L

　　E.16L

　　31.藥物的代謝和排泄過程合稱為

　　A.處置

　　B.轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.消除

　　D.循環(huán)

　　E.改造

　　32.紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮時

　　A.紅霉素吸收增加

　　B.紅霉素吸收減少

　　C.多潘立酮吸收增加

　　D.多潘立酮吸收減少

　　E.沒有影響

　　33.關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

　　A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

　　B.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

　　C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

　　D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

　　E.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程

　　34.眼部藥物發(fā)揮局部作用的有效吸收途徑是

　　A.角膜滲透

　　B.結(jié)膜滲透

　　C.瞳孔滲透

　　D.晶狀體滲透

　　E.虹膜滲透

　　35.選擇性低的藥物，在臨床治療時往往

　　A.毒性較大

　　B.副作用較多

　　C.過敏反應(yīng)較劇烈

　　D.成癮較大

　　E.藥理作用較弱

　　36.屬于第一信使的是

　　A.神經(jīng)遞質(zhì)

　　B.環(huán)磷酸腺苷

　　C.環(huán)磷酸鳥苷

　　D.鈣離子

　　E.二�；�甘油

　　37.長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感菌被殺滅，而非敏感菌大量繁殖，造成二重感染屬于

　　A.副作用

　　B.后遺效應(yīng)

　　C.停藥反應(yīng)

　　D.繼發(fā)反應(yīng)

　　E.依賴性

　　38.四環(huán)素通過干擾肝細(xì)胞的代謝過程，抑制三酰甘油從肝內(nèi)析出，抑制脂肪受體蛋白的合成而導(dǎo)致肝內(nèi)脂肪堆積形成脂肪肝，產(chǎn)生毒性的機(jī)制是

　　A.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性

　　B.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性

　　C.藥物對組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害作用

　　D.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性

　　E.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用導(dǎo)致的

　　39.幾種藥物相比較時，藥物的 LD50越大，則其

　　A.毒性越大

　　B.毒性越小

　　C.安全性越小

　　D.治療指數(shù)越小

　　E.治療指數(shù)越大

　　40.根據(jù)異煙肼在體內(nèi)代謝的快慢，人群中可分為快代謝者和慢代謝者，其中慢代謝者服用異煙肼多發(fā)生

　　A.低血壓

　　B.低血糖

　　C.周圍神經(jīng)炎

　　D.肝炎

　　E.溶血

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