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1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括
A.藥物警戒
B.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
C.自愿呈報(bào)系統(tǒng)
D.記錄聯(lián)接系統(tǒng)
E.藥物流行病學(xué)研究方法
2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定是
A.上市1年以后所有藥品應(yīng)報(bào)告 引起的所有可疑不良反應(yīng)與不良 事件
B.上市3年以上的藥品主要報(bào)告 該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不 良反應(yīng)
C.上市5年以上的藥品主要報(bào)告 該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不 良反應(yīng)
D.上市3年以后和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè) 的藥品應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑 不良反應(yīng)
E.上市5年以內(nèi)和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè) 的藥品應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑 不良反應(yīng)
3.藥物警戒信號(hào)來源包括
A.主動(dòng)監(jiān)測(cè)
B.被動(dòng)監(jiān)測(cè)
C.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)
D.病例隨訪、登記
E.專業(yè)刊物的病例報(bào)道
4.“主動(dòng)監(jiān)測(cè)”獲得藥物警戒信號(hào)的方式有
A.定點(diǎn)監(jiān)測(cè)B.重點(diǎn)信號(hào)監(jiān)測(cè)
C.重點(diǎn)患者監(jiān)測(cè)D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)
E.處方事件監(jiān)測(cè)
5.藥物警戒的工作內(nèi)容包括
A.確定風(fēng)險(xiǎn)因素
B.進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)
C.監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)
D.對(duì)藥物的風(fēng)險(xiǎn)/效益進(jìn)行定量評(píng)估和 分析
E.早期發(fā)現(xiàn)未知(新的)嚴(yán)重不良反 應(yīng)和藥物相互作用
6.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“遺傳因素”的是
A.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi) 蓄積所致
B.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀 膽堿產(chǎn)生呼吸暫停
C.羥化酶缺乏者服用一半劑量的苯妥 英鈉呈現(xiàn)引起神經(jīng)毒性
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.慢乙;叻悷熾掳胨テ谟蔀 45 ~110min 延長至 2 ~4. 5h
7.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“性別因素”的是
A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi) 蓄積所致
C.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應(yīng)增強(qiáng)
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.月經(jīng)期或妊娠期對(duì)瀉藥和.刺激性強(qiáng) 的藥物敏感,有經(jīng)血過多、流產(chǎn)或 早產(chǎn)的危險(xiǎn)
8.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“年齡因素”的是
A.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi) 蓄積所致
B.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應(yīng)增強(qiáng)
C.肝硬化患者應(yīng)用利多卡因,可引起 嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.慢乙;叻悷熾掳胨テ谟蔀 45.~110min 延長至.2~4..5h
9.下列藥源性疾病中,其誘因主要是“病 理因素”的是
A.腎病患者清除減慢,服用呋喃妥因 可引起周圍神經(jīng)炎
B.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀 膽堿產(chǎn)生呼吸暫停
C.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地 西泮、藥理效應(yīng)增強(qiáng)
D.肝硬化患者應(yīng)用利多卡因,可引起 嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
E.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、 眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
10.可能導(dǎo)致直接毒性作用和代謝產(chǎn)物所 致肝損傷的藥物有
A.異煙肼B.利福平
C.辛伐他汀D.吡羅昔康
E.酮康唑
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