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>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》章節(jié)預(yù)習(xí)題匯總
1、藥物警戒的概念為
A、研究藥物的安全性
B、一種學(xué)術(shù)上的探討
C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全
D、有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)
E、評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比
2、藥物警戒的意義不包括
A、加強(qiáng)用藥及所有醫(yī)療干預(yù)措施的安全性，優(yōu)化患者的醫(yī)療質(zhì)量
B、改進(jìn)用藥安全，促進(jìn)公眾健康
C、藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)價(jià)，促進(jìn)合理用藥
D、促進(jìn)對(duì)藥物安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn)，推動(dòng)與公眾的有效交流
E、制定和執(zhí)行藥品保管制度
3、大規(guī)模研究試驗(yàn)顯示，近年上市的環(huán)氧酶2抑制劑中，因可導(dǎo)致心血管不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)而退市的藥品是
A、塞來昔布
B、羅非昔布
C、吡羅昔康
D、阿司匹林
E、對(duì)乙酰氨基酚
4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義不包括
A、彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足
B、減少ADR的危害
C、促進(jìn)新藥的研制開發(fā)
D、促進(jìn)臨床合理用藥
E、藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
5、不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)結(jié)果有6級(jí)，即：肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評(píng)價(jià)、無法評(píng)價(jià)。
以下情況可判定為肯定的是
A、ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切
B、反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合
C、患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)
D、用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，但引發(fā)ADR的藥品不止一種
E、用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理，且停藥以后反應(yīng)停止，再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)
6、應(yīng)報(bào)告藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的是
A、上市5年以內(nèi)的藥品
B、國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品
C、上市5年以上的藥品
D、上市3年以內(nèi)的藥品
E、上市3年以上的藥品
7、我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告原則為
A、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由醫(yī)院呈報(bào)
B、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由藥品生產(chǎn)企業(yè)呈報(bào)
C、藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)呈報(bào)
D、患者向醫(yī)師報(bào)告
E、可疑即報(bào)
8、以下“ADR因果關(guān)系評(píng)價(jià)肯定的依據(jù)”中，不正確的是
A、有合理的時(shí)間關(guān)系
B、撤藥后不良反應(yīng)癥狀消除
C、再次使用再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)
D、有其他原因或混雜因素干擾
E、有所用藥物ADR的報(bào)道和評(píng)述
9、用二甘醇替代丙二醇所致的假藥事件是
A、“欣弗事件”
B、“亮菌甲素事件”
C、“關(guān)木通事件”
D、“魚腥草事件”
E、“達(dá)菲事件”
10、"關(guān)木通事件"，關(guān)木通會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的腎毒性，是因?yàn)?/P>
A、其含有馬兜鈴酸
B、其含有刺五加
C、其含有二甘醇
D、其含有甲氨蝶呤
E、其含有苯丙素
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