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三、綜合分析選擇題
1、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。
<1> 、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)誤的是
A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫制定
B、我國應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種，現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等
C、是全國各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)
E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容
<2> 、根據(jù)《中國藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定，如稱取“2.0g”供試品或試藥，系指稱取重量可為
A、2.0g
B、1.9～2.2g
C、1.95～2.05g
D、1.998～2.005g
E、1.9g
2、隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多高新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域，使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點(diǎn)，并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測定法。
<1> 、關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù)，描述錯(cuò)誤的是
A、《中國藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別
B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性
C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜
D、國家食品藥品監(jiān)督管理局在2001年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》
E、中藥材指紋圖譜用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致性
<2> 、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)不可用于
A、動(dòng)物類中藥的鑒定
B、藥材道地性的鑒定
C、中藥野生品與栽培品的鑒定
D、中藥原粉制劑的鑒定
E、中藥注射劑的鑒定
3、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快，新的分析手段和方法不斷出現(xiàn)，已成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，新資源開發(fā)利用，指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn)，擴(kuò)大藥用部位，中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。
<1> 、下列不屬于理化鑒別方法的是
A、熔點(diǎn)測定
B、折光率測定
C、顯色反應(yīng)
D、顯微化學(xué)反應(yīng)
E、火試
<2> 、微量升華實(shí)驗(yàn)時(shí)，薄荷的升華物結(jié)晶為
A、黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶
B、無色片狀、羽狀結(jié)晶
C、紫紅色細(xì)小針狀，或簇狀結(jié)晶
D、無色針簇狀狀物
E、白色柱形，棱形結(jié)晶
4、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強(qiáng)烈反響，引發(fā)人們對(duì)中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對(duì)中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測，并對(duì)其制定限量標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類。
<1> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是
A、黃曲霉毒素
B、二氧化硫
C、砷鹽
D、DDT
E、吡咯里西啶生物堿
<2> 、《中國藥典》規(guī)定甘草的有機(jī)氯農(nóng)藥五氯硝基苯不得超過
A、0.1mg/kg
B、0.2mg/kg
C、0.3mg/kg
D、0.5mg/kg
E、5mg/kg
四、多項(xiàng)選擇題
1、中國藥典規(guī)定的內(nèi)容包括
A、藥品的來源
B、質(zhì)量要求
C、藥品的生產(chǎn)
D、藥品的供應(yīng)
E、檢驗(yàn)方法
2、用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括
A、對(duì)照品
B、對(duì)照藥材
C、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)
D、標(biāo)準(zhǔn)品
E、對(duì)照提取物
3、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有
A、《中華人民共和國藥典》
B、《中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)》
C、《進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)》
D、《中藥飲片炮制規(guī)范》
E、《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》
4、需要檢查膨脹度的中藥材有
A、牽牛子
B、菟絲子
C、葶藶子
D、蛇床子
E、哈蟆油
5、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用包括
A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究
B、動(dòng)物類中藥的鑒定
C、名貴藥材與混偽品的鑒定
D、藥材道地性的鑒定
E、中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定
6、以下描述的屬于中藥材質(zhì)地的是
A、藥材堅(jiān)實(shí)，呈角質(zhì)樣
B、藥材具體有粉性
C、蒼術(shù)有“朱砂點(diǎn)”
D、何首烏的云錦狀花紋
E、大黃的星點(diǎn)
7、中藥材需測定的物理常數(shù)包括
A、折光率
B、沸點(diǎn)
C、凝固點(diǎn)
D、熔點(diǎn)
E、相對(duì)密度
8、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用包括
A、近緣中藥品種的鑒定和整理研究
B、動(dòng)物類中藥的鑒定
C、名貴藥材與混偽品的鑒定
D、藥材道地性的鑒定
E、中藥野生品與栽培(養(yǎng)殖)品的鑒定
9、中藥鑒定一般常見的理化鑒別方法有
A、化學(xué)定性分析
B、微量升華
C、熒光分析
D、顯微化學(xué)分析
E、泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測定
10、中藥飲片的規(guī)格有
A、片
B、段
C、塊
D、絲
E、以上均不是
11、中藥材顯微鑒定時(shí)常制作
A、橫切片
B、縱切片
C、表面制片
D、解離組織片
E、粉末制片
12、中藥真實(shí)性鑒定的方法主要
A、來源鑒定法
B、真?zhèn)舞b別法
C、性狀鑒定法
D、顯微鑒定法
E、理化鑒定
13、《中國藥典》2010年版一部規(guī)定，應(yīng)檢查內(nèi)源性毒性成份的藥材和飲片有
A、馬錢子
B、桔梗
C、制川烏
D、附子
E、制草烏
14、中藥鑒定中對(duì)有害物質(zhì)的檢查包括
A、有機(jī)農(nóng)藥
B、有機(jī)雜質(zhì)
C、水分、灰分
D、黃曲霉毒素
E、重金屬
15、檢查中藥的酸敗程度，通常測定
A、酸值
B、羰基值
C、氧化值
D、過氧化值
E、羧基值
16、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質(zhì)包括
A、吡咯里西定
B、黃曲霉毒素
C、農(nóng)藥殘留量
D、重金屬及有害元素
E、二氧化硫殘留量
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