第 1 頁:缺鐵性貧血 |
第 2 頁:溶血性貧血 |
第 3 頁:再生障礙性貧血 |
第 4 頁:例題 |
二、溶血性貧血
【診斷】
1.臨床表現(xiàn)
(1)急性溶血 起病急、病情重。寒戰(zhàn)、高熱、全身痛、輕度黃疸、茶色尿、腎衰竭、心衰、昏迷、休克。
(2)慢性溶血 起病緩、病程長、癥狀輕。三大主征:貧血、黃疸、肝脾大。
2.實驗室檢查
(1)提示血管內(nèi)溶血的檢查 游離血紅蛋白、血清結(jié)合珠蛋白、血紅蛋白尿、含鐵血黃素尿。
(2)提示血管外溶血的檢查 以間接膽紅素增高為主、糞膽原及尿膽原增高。
(3)其他提示紅細胞破壞增加的檢查 乳酸脫氫酶、外周血涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)破碎紅細胞或紅細胞碎片。
(4)提示骨髓代償性增生的檢查 網(wǎng)織紅細胞增高、末梢血中出現(xiàn)幼紅細胞;嚴重時可見How-ell-Jolly小體;骨髓象示幼紅細胞明顯增生,以中、晚幼居多。
(5)提示紅細胞有缺陷、壽命縮短的檢查。
①紅細胞形態(tài)改變,如畸形紅細胞增多。
、谕淌杉t細胞現(xiàn)象及自身凝集反應。
⑧Heinz小體。
、芗t細胞滲透脆性異常。
、菁t細胞壽命縮短(51Cr標記紅細胞法),最可靠指標。
【鑒別診斷】
1.應與失血性、缺鐵性、巨幼細胞貧血的恢復早期、骨髓轉(zhuǎn)移瘤、Gilbert綜合征等鑒別。
2.各類溶血性貧血的鑒別。
【治療原則】
1.病因治療。
2.針對發(fā)病機制的治療。
(1)藥物治療 激素;免疫抑制藥。
(2)輸血AIHA、PNH慎用。
(3)脾切除 遺傳性球形細胞增多癥、AIHA。
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