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朊毒體病癥狀體征
1、克—雅病
本病是最常見的人類朊毒體病，多呈散發(fā)，平均發(fā)病年齡在65歲左右，性別構(gòu)成明顯差異。醫(yī)源性克—雅病的潛伏期3—22年不等。多數(shù)患者以癡呆、行為異常起病，且進(jìn)展迅速�；颊叩牧硪煌怀霰憩F(xiàn)是肌陣攣，常由驚嚇引發(fā)，并漸進(jìn)加重。病情繼續(xù)發(fā)展，多會(huì)出現(xiàn)錐體外系及小腦損害表現(xiàn)，包括行動(dòng)遲緩、肢體僵直、眼球及肢體震顫和共濟(jì)失調(diào)。典型表現(xiàn)往往是先出現(xiàn)癡呆后有共濟(jì)失調(diào)。約半數(shù)患者尚可出現(xiàn)皮質(zhì)脊髓通路的功能異常，包括神經(jīng)反射亢進(jìn)、身體強(qiáng)直等。部分患者可以視覺(jué)異常，如視野缺損、皮質(zhì)盲和視覺(jué)喪失等為主要表現(xiàn)。患者大多在起病7—9個(gè)月后死亡。新變異型克—雅病已于近年被發(fā)現(xiàn)報(bào)道。本病可能是瘋牛病傳播于人的表現(xiàn)，其特點(diǎn)是：發(fā)病年齡輕，多在30歲以下;病程較長(zhǎng)，平均約1個(gè)月左右;臨床表現(xiàn)以感覺(jué)異常(如疼痛、感覺(jué)遲鈍或麻木)和精神癥狀(如抑郁、焦慮及精神分裂)為主;與散發(fā)性克—雅病不同，肌電圖及腦電圖大多正常;神經(jīng)病理表現(xiàn)為圍繞以海綿狀病變的、中心嗜酸性而周邊蒼白的廣泛淀粉樣斑塊形成。
2、庫(kù)魯病
本病是最早被研究的人類朊毒體病，曾經(jīng)僅見于巴布亞—新幾內(nèi)亞?wèn)|部高地有食用已故親人臟器習(xí)俗的土著部落，自從這一習(xí)俗被廢止后已無(wú)新發(fā)病例。庫(kù)魯病潛伏期長(zhǎng)，自4—30年不等，起病隱匿，前驅(qū)期患者僅感頭痛及關(guān)節(jié)疼痛，繼之出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、震顫、不自主運(yùn)動(dòng)，后者包括舞蹈癥、肌陣攣等，在病程晚期出現(xiàn)進(jìn)行性加重的癡呆。與克—雅病相反，先有震顫及共濟(jì)失調(diào)，后有癡呆是本病的臨床特征�；颊叨嘣谄鸩�3個(gè)月—2年內(nèi)死亡。
3、杰茨曼—斯脫司勒—史茵克綜合征
本病是由于人朊毒體蛋白基因突變所致的一種罕見的常染色體顯性遺傳朊毒體病，發(fā)病年齡多在40—50歲，平均病程約5年，以小腦病變表現(xiàn)為主，如失調(diào)、步履蹣跚和不行障礙等，可同時(shí)伴有辯距障礙、構(gòu)音障礙、肢體及眼球震顫等，癡呆僅在晚期出現(xiàn)甚至極少出現(xiàn)。本病少見肌陣攣。因人朊毒體蛋白基因突變不同致其表型差異，故本病也可有其他不同表現(xiàn)。
4 致死性家族性失眠癥
是一種家族性常染色體遺傳朊毒體病，多在中晚年起病，病程約1年余。早期出現(xiàn)注意力障礙、易醒及思緒混亂，繼進(jìn)行加重失眠，常伴植物神經(jīng)功能失調(diào)，如多汗、低熱、心動(dòng)過(guò)速及血壓增高等。此外，尚可出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、肌陣攣、身體強(qiáng)直、神經(jīng)反射亢進(jìn)及構(gòu)音障礙等運(yùn)動(dòng)異常的表現(xiàn)，多數(shù)患者伴內(nèi)分泌異常。本病患者癡呆少見。
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