1.衛(wèi)生法基本原則：衛(wèi)生保護原則、預防為主原則、公平原則、患者自主原則、保護社會健康原則。

　　2.衛(wèi)生行政法規(guī)：如《醫(yī)療機構管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》等。

　　衛(wèi)生規(guī)章：如《醫(yī)療機構管理條例實施細則》《醫(yī)師資格考試暫行辦法》《抗菌藥物臨床應用管理辦法》《中醫(yī)診所備案管理暫行辦法》等。

　　3.衛(wèi)生法的作用：維護社會衛(wèi)生秩序;保障公共衛(wèi)生利益;規(guī)范衛(wèi)生行政行為。

　　4.衛(wèi)生民事責任的特征：主要是財產責任;是一方當事人財另一方的責任;是補償當事人的損失;在法律允許的條件下，民事責任可以由當事人協(xié)商解決。

　　5.衛(wèi)生民事責任的構成：(1)損害的事實存在;(2)行為的違法性;(3)行為人有過錯;(4)損害事實與行為人的過錯有直接的因果關系。

　　6.行政處罰：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責令停產停業(yè)、暫扣或吊銷有關許可證等(經(jīng)濟損失，公司，個人)

　　7.行政處分：有警告、記過、記大過、降級、撤職、開除等。

　　8.刑罰包括主刑和附加刑。主刑有管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑、死刑。它們只能單獨適用。附加刑有罰金、剝奪政治權利、沒收財產。附加刑是補充主刑適用的刑罰方法，既可以獨立適用，也可以附加適用。

　　9.除《醫(yī)師法》規(guī)定不予注冊的情形外，受理申請的衛(wèi)生健康主管部門應當自受理申請之日起二十個工作日內準予注冊，將注冊信息錄入國家信息平臺，并發(fā)給醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

　　10.受理申請的衛(wèi)生健康主管部門對不予注冊的，應當自受理申請之日起二十個工作日內書面通知申請人和其所在醫(yī)療衛(wèi)生機構，并說明理由。

　　11.受刑事處罰，刑罰執(zhí)行完畢不滿二年或者被依法禁止從事醫(yī)生職業(yè)的期限未滿者不予注冊。

　　12.醫(yī)師實施醫(yī)療、預防、保健措施，簽署有關醫(yī)學證明文件，必須親自診查、調查，并按照規(guī)定及時填寫病歷等醫(yī)學文書，不得隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫(yī)學文書及有關資料。醫(yī)師不得出具虛假醫(yī)學證明文件以及與自己執(zhí)業(yè)范圍無關或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件。

　　13.違反《醫(yī)師法》規(guī)定，非醫(yī)師行醫(yī)的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責令停止非法執(zhí)業(yè)活動，沒收違法所得和藥品、醫(yī)療器械，并處違法所得二倍以上十倍以下的罰款，違法所得不足一萬元的，按一萬元計算。

　　14.有下列情形之一的，為假藥：(1)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;(3)變質的藥品;(4)藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

　　15.有下列情形之一的，為劣藥：(1)藥品成分的含量不符合國家藥品標準;(2)被污染的藥品;(3)未標明或者更改有效期的藥品;(4)未注明或者更改產品批號的藥品;(5)超過有效期的藥品;(6)擅自添加防腐劑、輔料的藥品;(7)其他不符合藥品標準的藥品。

　　16.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條規(guī)定：醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過2日極量。

　　17.門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量。

　　18.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量。哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量。

　　19.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。

　　20.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量。

　　21.處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

　　22.藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。

　　23.處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。

　　24.發(fā)生醫(yī)療糾紛，醫(yī)患雙方可以通過下列途徑解決：(1)雙方自愿協(xié)商;(2)申請人民調解;(3)申請行政調解;(4)向人民法院提起訴訟;(5)法律、法規(guī)規(guī)定的其他途徑。

　　25.衛(wèi)生主管部門應當自收到申請之日起5個工作日內作出是否受理的決定。衛(wèi)生主管部門應當自受理之日起30個工作日內完成調解。

　　26.因藥品質量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)請求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構請求賠償損失。接到受害人賠償請求的，應當實行首負責任制，先行賠付;先行賠付后，可以依法追償。

　　27.違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。

　　28.醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，將其配制的制劑在市場上銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，并處貨值金額五倍以上十五倍以下的罰款;貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。

　　29.國家對傳染病防治實行預防為主的方針，防治結合、分類管理、依靠科學、依靠群眾。

　　30.基本醫(yī)療衛(wèi)生服務包括基本公共衛(wèi)生服務和基本醫(yī)療服務�；�本公共衛(wèi)生服務由國家免費提供。

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