(11) 五味之中，兼有堅陰作用的藥味是：B

　　A甘味 B苦味C咸味 D酸味E辛味

　　(12) 具有清熱燥濕功效的藥物大多具有 B：

　　A甘味 B苦味C 咸味D. 酸味E.辛味

　　(13) 具有芳香化濕作用的藥物大多具有：

　　A. 甘味 B. 苦味C. 咸味 D. 酸味E.辛味 答案 E

　　歸經(jīng)

　　14 善治少陰頭痛的藥是：少陰頭痛用細(xì)辛，陽明用白芷，厥陰用吳茱萸 答案 C

　　A.羌活B.柴胡 C.細(xì)辛D.吳茱萸E.白芷

　　15 善治陽明經(jīng)頭痛的藥是：答案 E

　　A.獨(dú)活B.柴胡C.細(xì)辛D.吳茱萸E.白芷

　　16善治厥陰肝經(jīng)頭痛的藥是：答案 D

　　A.獨(dú)活 B.羌活 C.藁本 D.吳茱萸 E.白芷

　　11.大型零售企業(yè)營業(yè)場所藥品零售的營業(yè)場所和倉庫，面積不應(yīng)低于( )。

　　A.營業(yè)場所面積150平方米，倉庫50平方米 B.營業(yè)場所面積100平方米，倉庫30平方米 C.營業(yè)場所面積40平方米，倉庫20平方米 D.營業(yè)場所面積40平方米

　　12.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定，關(guān)于藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品的說法，錯誤的是( )。

　　A.應(yīng)核實藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.購貨合同中應(yīng)明確質(zhì)量條款 C.購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年 D.藥品零售連鎖門店應(yīng)當(dāng)獨(dú)立購進(jìn)藥品

　　13.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定，關(guān)于藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品的說法，正確的是( )。

　　A.購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年 B.購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的批準(zhǔn)文號 C.藥品零售連鎖門店可以獨(dú)立購進(jìn)藥品 D.購進(jìn)特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行

　　14.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定，藥品驗收應(yīng)檢查處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書上的( )。

　　A.相應(yīng)的警示語或忠告語 B.有國家規(guī)定的專有標(biāo)識 C.專有標(biāo)識OTC D.紅色或綠色的OTC專有標(biāo)識

　　15.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定，藥品驗收應(yīng)檢查中藥材和中藥飲片是否有( )。

　　A.包裝和質(zhì)量合格標(biāo)志 B.包裝和藥品批準(zhǔn)文號 C.包裝和說明書

　　D.藥品批準(zhǔn)文號和說明書

　　16.藥品零售企業(yè)的藥品驗收記錄應(yīng)保存( )。

　　A.至少三年 B.至少五年 C.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年 D.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　17.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定，對特殊管理的藥品，應(yīng)實行( )制度。

　　A.專人驗收 B.雙人驗收 C.嚴(yán)格驗收 D.專門驗收

　　*18.藥品零售連鎖門店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時，驗收人員應(yīng)按送貨憑證對照實物，進(jìn)行核對并簽字。送貨憑證應(yīng)保存( )。

　　A.至少二年 B.至少三年 C.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年 D.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　*19.藥品零售連鎖門店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時，驗收人員發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時( )。

　　A.退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報告 B.放入不合格品庫并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報告 C.退貨并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報告 D.銷毀并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報告

　　20.藥品零售企業(yè)購入首營品種時，以下哪一種理解是正確的?( )

　　A.必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗 B.應(yīng)送市級藥品檢驗所檢驗 C.應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書 D.應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書，同時送縣以上藥品檢驗所檢驗

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