2013年藥事管理與法規(guī)輔導：保健食品的監(jiān)督管理

　　保健食品管理辦法第五章　保健食品的監(jiān)督管理

　　第二十六條　根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關規(guī)章和標準，各級衛(wèi)生行政部門應加強對保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測及管理。衛(wèi)生部對已經(jīng)批準生產(chǎn)的保健食品可以組織監(jiān)督抽查，并向社會公布抽查結果。

　　第二十七條　衛(wèi)生部可根據(jù)以下情況確定對已經(jīng)批準的保健食品進行重新審查：

　　(一)科學發(fā)展后，對原來審批的保健食品的功能有認識上的改變;

　　(二)產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、以及保健功能受到可能有改變的質疑;

　　(三)保健食品監(jiān)督監(jiān)測工作需要。

　　經(jīng)審查不合格或不接受重新審查者，由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準證書》。合格者，原證書仍然有效。

　　第二十八條　保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理，按照《食品衛(wèi)生法》及有關規(guī)定執(zhí)行。