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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)筆記(27)

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第五節(jié) 調(diào)劑管理

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度,認(rèn)真審查和核對(duì),確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。

  發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事項(xiàng)。

  對(duì)處方所列藥品,不得擅自更改或者代用。

  對(duì)有配伍禁忌、超劑量的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員成拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

  為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換。

  藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥,住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。

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