2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點聚焦(9)

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　　處方限量

　�、偬幏揭话悴坏贸^7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;適當延長的情況(19條)

　�、陂T(急)診患者麻醉藥品、一類精神藥品：注射劑處方為一次用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量;其他劑型處方不得超過3日用量(關鍵詞：注射一次，控緩7日，其他3日)(23條)

　�、坶T(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。(24條)

　�、茏≡夯颊唛_具的麻醉藥品和一類精神藥品處方：逐日開具，每張?zhí)幏綖?日用量(25條)

　�、菀活惥袼庍叽准柞ビ糜谥委焹和鄤影Y，每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量。(23條)

　�、薅惥袼幤罚阂话悴坏贸^7日用量;可適當延長的情況：慢性病或特殊患者(23條)

　　總結(jié)：注意上述幾種情況的對比，尤其是麻醉藥品、一類精神藥品不同患者的適用情況。

　�、咭淮纬Ｓ昧康那闆r：

　　a門(急)診患者的麻醉藥品、一類精神藥品注射劑(23條);

　　b需要加強管制的麻醉藥品，僅限二級以上醫(yī)院使用(26條)

　　c鹽酸二氫埃托啡，僅限二級以上醫(yī)院使用(26條)

　　d鹽酸哌替啶，僅限醫(yī)療機構(gòu)使用(26條)

　�、噌t(yī)療用毒性藥品每次劑量不得超過二日極量(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，P99,9條)

　�、後t(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過二日極量。(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，P99，9條)

　　藥品零售質(zhì)量管理人員、驗收人員的資質(zhì)

　　藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，大中型企業(yè)應具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱;小型企業(yè)應具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱。

　　藥品零售連鎖門店應由具有藥士(含藥士和中藥士)以上技術(shù)職稱的人員負責質(zhì)量管理工作。

　　藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱，或者具有中專(含)以上藥學或相關專業(yè)的學歷。

　　藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應具有高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。

　　藥品零售企業(yè)從事藥品檢驗和驗收工作的人員以及營業(yè)員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并經(jīng)地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。

　　從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員應在職在崗，不得在其他企業(yè)兼職。

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