點(diǎn)擊查看：2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》復(fù)習(xí)講義匯總
一、乳劑的質(zhì)量評價(jià)
(一)粒徑的測定
①顯微鏡測定法 測定600個(gè)，計(jì)算平均值
�、趲鞝柼赜�(jì)數(shù)器測定法
③激光散射光譜法 可測0.01-2um的粒子
�、芡干潆婄R法 可測0.01-20um的粒子
(二)分層現(xiàn)象的觀察 4000r/min，15min，認(rèn)為穩(wěn)定，
3750r/min，5h，相當(dāng)于1年自然分層效果
(三)乳滴合并速度的測定 乳滴數(shù)隨時(shí)間變化規(guī)律
(四)穩(wěn)定常數(shù)的測定 離心前后光密度的變化百分率
二、藥物的非腸道吸收
(一) 注射部位吸收
吸收特點(diǎn)：快、完全、變異小、無首過效應(yīng)
影響因素：藥物理化性質(zhì)、制劑和生理因素
主要有：溶解性、分子量、注射溶媒和血流量
比較：
水溶液>混懸劑>油溶液>O/W乳>W/O乳>油混懸劑
(二) 肺部吸收
通過肺泡擴(kuò)散，快速進(jìn)入血液。毛細(xì)血管豐富、通透性好、面積大、2-3um顆粒進(jìn)入最小的細(xì)支氣管和肺泡;2-10um到達(dá)細(xì)支氣管和支氣管部;10um以上沉積在氣管上，被纖毛推至咽部而吞入食道
特點(diǎn)：起效快，無首過作用。
劑型：氣霧劑、粉霧劑等。
(三) 粘膜吸收
包括口腔、鼻腔、直腸、陰道、眼睛等部位的粘膜吸收
特點(diǎn)：吸收平穩(wěn)，起效快，無首過代謝作用，生物利用度高
適用于：胃腸液中不穩(wěn)定、首過作用大的藥物
劑型：口腔貼片、舌下片等、滴劑、粉末、栓劑、粘附片等。
(四) 其他吸收：皮膚、眼睛等參見有關(guān)章節(jié)。
三、藥物的排泄
——定義：原型藥物和代謝物排出體外的過程
——途徑：腎、膽汁、汗腺、乳汁、唾液、呼吸道
1.腎臟的排泄
(1)腎小球?yàn)V過：分子量影響
(2)腎小管重吸收：水分、營養(yǎng)物質(zhì)、藥物的再利用
注意脂溶性和pH的影響
(3)腎小管分泌：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，需載體，有飽和與競爭
2.膽汁排泄
(1)排泄方式: 被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
(2)腸肝循環(huán)：藥物經(jīng)膽汁排泄，在小腸中被再次吸收入門靜脈的現(xiàn)象
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