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第二章 散劑和顆粒劑
第一節(jié) 粉體學(xué)簡(jiǎn)介
要點(diǎn)回顧：
(1)粉體粒子大小、粒度分布及測(cè)定方法。
(2)粉體的比表面積、孔隙率、密度、流動(dòng)性、吸濕性、潤(rùn)濕性。
(3)粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。
粉體——固體粒子集合體。
一、粒子大小的常用表示方法
1.定方向徑：在顯微鏡下按同一方向測(cè)得的粒子徑。
2.等價(jià)徑：粉體粒子外接圓的直徑。
3.體積等價(jià)徑：即與粒子的體積相同球體的直徑→庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器測(cè)得。
4.篩分徑：篩分法測(cè)得的直徑。
5.有效徑：根據(jù)沉降公式(Stock′s方程)計(jì)算所得的直徑。
粉體粒子大小→溶解性、可壓性、密度、流動(dòng)性。
二、粒度分布
粒度分布不均會(huì)導(dǎo)致：
1.分劑量不準(zhǔn)。
2.可壓性變化。
3.粒子密度變化。
頻率分布：表示各個(gè)粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全體粒子群中的百分比。
三、粉體粒徑的測(cè)定方法
1.顯微鏡法：0.5～100μm。
2.電感應(yīng)法(如庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法)：測(cè)定混懸劑、乳劑、脂質(zhì)體、粉末藥物等的粒徑分布。
3.沉降法：<100μm 以下的粒徑的測(cè)定。
4.篩分法：>45μm，使用最早、應(yīng)用最廣。
四、粉體的比表面積
比表面積=外+內(nèi)。
表征粉體中粒子粗細(xì)以及固體吸附能力的一種量度;
應(yīng)用：影響散劑、膠囊劑的分劑量，片劑的可壓性。
五、粉體的孔隙率
粉體層中總空隙所占有的比率。
總空隙=粉體內(nèi)+粉體間
應(yīng)用：孔隙率大，可壓性差，片劑易松片。
六、粉體的密度
真≥粒>堆
應(yīng)用：影響混合的均勻性，填充的重量差異，片劑的可壓性。
七、粉體的流動(dòng)性
粉體的流動(dòng)性以休止角或流出速度來(lái)表示。
休止角小→摩擦力小→流動(dòng)性好→流速大→填充重量差異小。
θ≤40°：可滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要。
改善粉體流動(dòng)性的方法：
1.制粒以減少粒子間的接觸，降低粒子間的附著力、凝聚力。
2.加入粗粉。
3.改進(jìn)粒子的表面及形狀(球形好于支狀、針狀)。
4.適當(dāng)干燥可改善粉體的流動(dòng)性(過(guò)分干燥→靜電)。
5.加入適量助流劑減少阻力小。
八、粉體的吸濕性和潤(rùn)濕性
1.臨界相對(duì)濕度(CRH)：水溶性藥物粉末在相對(duì)濕度較低的環(huán)境中吸濕量較小，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度。CRH大，不易吸濕。
2.CRHAB≈CRHA×CRHB，與比例無(wú)關(guān)。
3.水不溶性藥物吸濕沒(méi)有臨界點(diǎn)，混合具有加和性。
4.接觸角越小，潤(rùn)濕性越好。
(最佳選擇題)
有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是
A.用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200～500個(gè)粒子
B.沉降法適用于100μm以下粒子的測(cè)定
C.篩分法常用于45μm以上粒子的測(cè)定
D.《中國(guó)藥典》中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑
E.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示
[答疑編號(hào)0188020101]
【答案】D
(最佳選擇題)
有關(guān)粉體的正確表述是
A.粉體的休止角越大，其流動(dòng)性越好
B.粉體的真體積越大，其真密度越大
C.粉體的接觸角越大，其潤(rùn)濕性越差
D.粉體的總空隙越大，其孔隙率越小
E.粉體的臨界相對(duì)濕度越大，其吸濕性越強(qiáng)
[答疑編號(hào)0188020102]
【答案】C
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