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非去極化型肌肉松弛藥
非去極化型肌松藥和乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng),與N2膽堿受體結(jié)合,不能激活受體,但是又阻斷了乙酰膽堿與N2膽堿受體的結(jié)合,使骨骼肌松弛,因此又稱為競(jìng)爭(zhēng)性肌松藥。當(dāng)給予抗膽堿酯酶藥后,隨著終板膜處乙酰膽堿水平增高,可以使神經(jīng)肌肉阻斷作用逆轉(zhuǎn),在使用中容易控制,比較安全,臨床用肌松藥多為此類。
在化學(xué)結(jié)構(gòu)上,多數(shù)非去極化型肌松藥均具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu),但都有兩個(gè)具有一定空間結(jié)構(gòu)的氮原子(多數(shù)為雙季銨,少數(shù)一為季銨,另一為叔胺),且多數(shù)情況下氮原子處在雜環(huán)體系中。早期用于臨床的是生物堿類肌松藥,近年來(lái)發(fā)展的四氫異喹啉類及甾烷類合成肌松藥目前應(yīng)用更為廣泛。
1.四氫異瞳啉類N受體拮抗劑代表藥物
根據(jù)對(duì)生物堿類肌肉松弛藥結(jié)構(gòu)的剖析,從加速藥物代謝的角度,設(shè)計(jì)合成了苯磺順阿曲庫(kù)銨為代表的四氫異喹啉類神經(jīng)肌肉阻斷劑。
2.甾烷類N膽堿受體拮抗劑代表藥物
泮庫(kù)溴銨(Pancuronium Bromide)為白色或近白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味苦,有引濕性。易溶于水,能溶于乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷,幾乎不溶于乙醚。水溶液呈右旋。本品是由天然發(fā)現(xiàn)的具雄甾母核的季銨生物堿,經(jīng)結(jié)構(gòu)改造而得。在其結(jié)構(gòu)中A環(huán)和D環(huán)部分,各存在一個(gè)乙酰膽堿的結(jié)構(gòu)片段,屬于雙季銨結(jié)構(gòu)的肌松藥。雖為雄甾烷衍生物,卻無(wú)雄激素作用。泮庫(kù)溴銨作用為筒箭毒堿的5~6倍,起效時(shí)間(2min)及持續(xù)時(shí)間(45~60rain)與氯化筒箭毒堿相似,無(wú)神經(jīng)節(jié)阻滯作用,不促進(jìn)組胺釋放,治療劑量時(shí)對(duì)心血管系統(tǒng)影響較小,F(xiàn)已取代筒箭毒堿作為大手術(shù)輔助藥的首選藥物。泮庫(kù)溴銨在體內(nèi)20%經(jīng)肝代謝,40%由腎排出,40%由膽汁排泄。肝臟主要代謝產(chǎn)物為3一脫乙;锛吧倭縧7-脫乙;锖3,17-雙脫乙;。3-脫乙;锟稍隗w內(nèi)積累引起麻痹作用延長(zhǎng)。用藥后有輕度心悸和血壓升高。腎功能不全者須減量。
去極化型肌肉松弛藥
去極化型肌松藥與N,膽堿受體結(jié)合并激動(dòng)受體,使終板膜及鄰近肌細(xì)胞膜長(zhǎng)時(shí)間去極化,阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞,導(dǎo)致骨骼肌松弛。由于多數(shù)去極化型肌松藥不易被乙酰膽堿酯酶分解破壞,其作用類似過(guò)量的乙酰膽堿長(zhǎng)時(shí)間作用于受體,因此本類藥物過(guò)量時(shí),不能用抗膽堿酯酶藥解救,此缺點(diǎn)防礙了去極化型肌松藥在臨床上的應(yīng)用。但本類藥物中的氯化琥珀膽堿,因起效快,且易被血漿中的膽堿酯酶水解失活,持續(xù)時(shí)間短,易于控制,尚在臨床上使用。
氯化琥珀膽堿(Suxamethonium Chloride)為白色或幾乎白色的結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味咸。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。無(wú)水物有引濕性。
本品具有酯鍵結(jié)構(gòu),在固體結(jié)晶狀態(tài)穩(wěn)定,水溶液中可水解。水解速度隨pH和溫度的改變而變化,在堿性條件易水解。兩個(gè)酯鍵的水解分步進(jìn)行,最后生成2分子氯化膽堿和1分子琥珀酸。本品的注射液用丙二醇作溶劑,穩(wěn)定性比較好。本品在生產(chǎn)過(guò)程中或貯存過(guò)久,可能帶入或產(chǎn)生膽堿、琥珀酸、琥珀酸單酯等雜質(zhì),《中國(guó)藥典》規(guī)定檢查其限量。
氯化琥珀膽堿經(jīng)注射給藥后,在血漿中迅速被血漿膽堿酯酶水解。先生成l分子膽堿和1分子琥珀酸的單膽堿酯,后者緩緩分解成膽堿和琥珀酸。很少以氯化琥珀膽堿的分子形式從尿中排泄。
本品為去極化型外周骨骼肌松弛藥,松弛作用產(chǎn)生迅速(1min),持續(xù)較短(5min)。適用于氣管插管術(shù),也可緩解破傷風(fēng)的肌肉痙攣。本品不能與堿性藥物如硫噴妥鈉等合用。
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