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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義(13)

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膠體性質(zhì)|介穩(wěn)性

  膠體性質(zhì)

  能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,產(chǎn)生聚沉,鹽析,電泳現(xiàn)象,滲析作用,吸附性等性質(zhì)。

  當(dāng)陽(yáng)光從窗隙射入暗室,或者光線透過(guò)樹(shù)葉間的縫隙射入密林中時(shí),可以觀察到丁達(dá)爾效應(yīng);放電影時(shí),放映室射到銀幕上的光柱的形成也屬于丁達(dá)爾效應(yīng)。

  膠體為分散系,是一些具有相同或相似結(jié)構(gòu)的一個(gè)集合,存在有數(shù)個(gè)粒子組成一個(gè)膠粒,所以一般1mol的物質(zhì)形成膠體時(shí),膠粒數(shù)(膠體粒子數(shù))小于1mol.膠體為混合物。

  膠體介穩(wěn)性

  膠體的穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,在一定條件下能穩(wěn)定存在,屬于介穩(wěn)體系。

  膠體具有介穩(wěn)性的兩個(gè)原因:原因一 膠體粒子可以通過(guò)吸附而帶有電荷,同種膠粒帶同種電荷,而同種電荷會(huì)相互排斥(要使膠體聚沉,就要克服排斥力,消除膠粒所帶電荷 )。

  原因二 膠體粒子在不停地做布朗運(yùn)動(dòng),與重力作用相同時(shí)便形成沉降平衡的狀態(tài)。

軟膏劑藥物吸收途徑與條件

  藥物透皮吸收是包括藥物的釋放、穿透和吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段。是指敷貼在皮膚上的藥物,通過(guò)汗腺通道,角質(zhì)層轉(zhuǎn)運(yùn)與表皮深層轉(zhuǎn)運(yùn)而被吸收的過(guò)程,稱之為透皮吸收,古人早有“皮膚隔而毛竅通”的精辟論述。清代名醫(yī)徐洄溪說(shuō)“用膏貼之,閉塞其氣,使藥性從毛孔而入腠理,通經(jīng)貫絡(luò),或提而出之,或攻而散之,較之服藥尤有力,此至妙之法也”。也說(shuō)明了中藥外用可經(jīng)皮膚吸收,達(dá)到調(diào)暢氣血,平和陰陽(yáng),疏通臟腑的作用。

  透皮吸收是藥物通過(guò)皮膚吸收作用而達(dá)到用藥與治病目的,無(wú)疑先要從皮膚生理結(jié)構(gòu)談起。皮膚是由很多層組織構(gòu)成,主要分表皮、真皮和皮下脂肪組織,其中在真皮下脂肪組織的毛囊脂腺、汗腺均開(kāi)口在表皮。表皮最外層是角質(zhì)層,由致密的角質(zhì)化無(wú)生命細(xì)胞層層疊疊給皮膚造就一道天然屏障。藥物透皮吸收要經(jīng)過(guò)如下 的三條途徑才可到達(dá)病灶;毛囊;完整的角質(zhì)層和汗腺。當(dāng)藥物穿過(guò)表皮最外層細(xì)胞或角質(zhì)層細(xì)胞之間進(jìn)入皮內(nèi)時(shí),角質(zhì)層對(duì)藥物穿透屏障起限速作用,藥物一旦通過(guò)角質(zhì)層擴(kuò)散速度就會(huì)增強(qiáng)。

  由此可知,皮膚的吸收主要是通過(guò)角質(zhì)層細(xì)胞、細(xì)胞間隙或通過(guò)毛囊、皮脂腺來(lái)完全的。還可確定分子量小的藥物吸收快,并能向屏障的角質(zhì)層中擴(kuò)散。分子量較大的藥物多是通過(guò)毛孔與汗腺的途徑擴(kuò)散。

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