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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義（15）

來源：考試吧　2015-01-11 9:30:28　【要考試，上考試吧！】　執(zhí)業(yè)藥師萬題庫

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考試吧整理了“2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義”，希望能給考生帶來幫助，更多內(nèi)容請關(guān)注考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

　　點擊查看：2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義30套

　　藥物動力學(xué)方程的建立

　　靜脈注射給藥，由于藥物在體內(nèi)只有消除(無吸收過程)過程，而消除過程按一級速度過程進(jìn)行。即藥物消除速度與體內(nèi)藥量的一次方成正比，其動力學(xué)方程為：

　　lgX=(-kt/2.303)+lgX0 X0、X：分別表示藥物初始量與t時刻的量。

　　lgC=(-kt/2.303)+lgC0 C0、C：分別表示藥物初濃度與t時刻藥物濃度。

　　藥物濃度|藥理作用

　　由于大多數(shù)藥物的血藥濃度與藥理作用時間呈平行關(guān)系，所以研究血藥濃度的變化規(guī)律，對了解藥理作用強度的變化極為重要，是藥物動力學(xué)研究的中心問題。

　　藥物的解離度|脂溶性的影響

　　(1)胃腸道生物膜只允許脂溶性非離子型藥物透過而被吸收，故藥物在胃腸道吸收好壞，僅與藥物的非解型濃度有關(guān)，并與其濃度成正比。

　　(2)弱酸、弱堿在胃腸液中非離子型的濃度取決于藥物的pKa與吸收部位的pH值。

　　(3)油水分配系數(shù)大(藥物脂溶性好)有利于吸收，但過大反而不利，所以油水分配系數(shù)應(yīng)適度。

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