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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義(28)

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粉體的概念|性質(zhì)

  (一)粉體學(xué)的概念

  粉體學(xué)是研究固體粒子集合體(稱為粉體)的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)。

  (二)粉體的性質(zhì)

  1.粉體的粒子大小與粒度分布及其測(cè)定方法

  (1)粉體的粒子大小與粒度分布。

  粉體的粒子大小是粉體的基本性質(zhì),它對(duì)粉體的溶解性、可壓性、密度、流動(dòng)性等均有顯著影響,從而影響藥物的溶出與吸收等。

  粒徑的幾種表示方法:

  定方向徑(顯微鏡測(cè)定)、等價(jià)徑、體積等價(jià)徑(庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法測(cè)定)、有效徑(稱Stocks徑)、篩分徑(篩分法測(cè)得)。

  粒度分布:一定量的粉體,不同粒徑的粒子所占比例。了解粒度分布的意義,在于了解粒子大小的均勻性,而均勻性對(duì)藥物制劑研究很重要。粒度分布,常用頻率分布來(lái)表示,即各個(gè)平均粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全體粒子群中的百分比。

  (2)粒徑測(cè)定方法

  1)光學(xué)顯微鏡法:測(cè)定粒徑范圍0.5~100μm,一般需測(cè)定200~500個(gè)粒子,才具有統(tǒng)計(jì)意義。

  2)庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法:將粒子群混懸于電解質(zhì)溶液中。本方法可用于混懸劑、乳劑、脂質(zhì)體、粉末藥物等粒徑的測(cè)定。

  3)沉降法:是根據(jù)Stocks方程求出的粒子的粒徑,適用于100μm以下的粒徑的測(cè)定。

  4)篩分法:使用最早、應(yīng)用最廣泛的粒徑測(cè)定方法,常測(cè)定45μm以上的粒子。

  粒徑測(cè)定注意的有關(guān)事項(xiàng):

  粒徑分析前對(duì)樣品應(yīng)進(jìn)行合理的選擇與處理;取樣應(yīng)采用一定的方法保證粒子的均勻性,流動(dòng)樣品可采取不同時(shí)間取樣,靜止樣品可采取不同部位置取樣,然后混合測(cè)定;為使取樣具有代表性,應(yīng)適當(dāng)數(shù)量的取樣量,大量樣品取樣量應(yīng)在100g~1kg;庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法與沉降法測(cè)定是在液體中進(jìn)行的,為保證粒子的均勻性,可加入適當(dāng)量的表面活性劑。

  2.粉體的比表面積

  粉體的比表面積是表征粉體中粒子粗細(xì)及固體吸附能力的一種量度。粒子的表面積不僅包括粒子的外表面積,還包括由裂縫和空隙形成的內(nèi)部表面積。

  直接測(cè)定粉體的比表面積的常用方法有氣體吸附法、還有氣體透過(guò)法(測(cè)外表面積)。

粉體的孔隙率

  孔隙率是粉體中總孔隙所占有的比率。

  1)粉體的總孔隙包括內(nèi)孔隙、粉體間孔隙。

  2)粉體的填充體積(V)為粉體的真體積(Vt)、粉體內(nèi)孔隙體積(V內(nèi))、粉體間孔隙體積(V間)之和。

  即:V=Vt+V內(nèi)+V間

  3)孔隙率的測(cè)定方法有壓汞法、氣體吸附法等。常用方法是將粉體用液體或氣體置換法測(cè)得的。

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