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2015年執(zhí)業(yè)藥師《臨床藥理學(xué)》精選復(fù)習(xí)資料(5)

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臨床藥理學(xué)內(nèi)容

  臨床藥理學(xué) 內(nèi)容

  隨著醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,藥物品種和數(shù)量迅猛增長(zhǎng)。以患者為對(duì)象,利用現(xiàn)代理論、現(xiàn)代技術(shù)研究藥物的體內(nèi)處置過(guò)程與人體間相互作用的規(guī)律和機(jī)制,探討臨床用藥的安全性、有效性,制定個(gè)體化劑量方案,減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的發(fā)生,已成為一門(mén)醫(yī)學(xué)與藥學(xué)、藥理學(xué)與治療學(xué)緊密結(jié)合的現(xiàn)代新興科學(xué),即臨床藥理學(xué)。

  藥效學(xué)研究

  定義:研究藥物對(duì)人體(包括老、幼、正常人與病人)生理與生化功能的影響和臨床效應(yīng),以及藥物的作用原理。簡(jiǎn)言之,即研究藥物對(duì)人體的影響。

  藥效學(xué)研究目的:確定人體的治療劑量,以便在每個(gè)病人身上能得到最大的療效和最少的副作用;觀察劑量、療程和不同給藥途徑與療效之間的關(guān)系。

  藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究

  藥動(dòng)學(xué) 研究藥物在正常人與患者體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律性。簡(jiǎn)言之,即研究機(jī)體對(duì)藥物的處理。通常用房室模型進(jìn)行模擬。

  毒理學(xué)研究

  定義:在研究藥物療效時(shí)應(yīng)同時(shí)觀察藥物可能發(fā)生的副作用、中毒反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)和繼發(fā)性反應(yīng)等。在用藥過(guò)程中應(yīng)詳細(xì)記錄受試者的各項(xiàng)主、客觀癥狀,并進(jìn)行生化檢查,出現(xiàn)反應(yīng)時(shí),應(yīng)分析其發(fā)生原因,提出可能的防治措施。

  臨床試驗(yàn)

  評(píng)價(jià)新藥的療效和毒性,均必須通過(guò)臨床試驗(yàn)做出最后判斷

時(shí)辰藥理學(xué)基本概念

  時(shí)間藥理學(xué)(chronopharmacology)又稱(chēng)時(shí)辰藥理學(xué),是自20世紀(jì)50年代開(kāi)始研究近年來(lái)得到迅速發(fā)展的一門(mén)邊緣學(xué)科,它屬于藥理學(xué)的范疇,也是時(shí)間生物學(xué)(chronobiology)的一個(gè)分支。主要包括兩方面:

  (1)充分發(fā)揮藥物的治療作用而最大限度地減少不良反應(yīng);

  (2)探討常用藥物和新藥影響生物節(jié)律的藥動(dòng)學(xué)作用。經(jīng)研究證實(shí),很多藥物的作用與人們的生物節(jié)律有著極其密切的關(guān)系。同一種藥物同等劑量因給藥時(shí)間不同,作用也不一樣。運(yùn)用時(shí)間藥理學(xué)知識(shí)制定合理的給藥方案,對(duì)提高藥物療效,降低不良反應(yīng)和藥物用量具有很重要的臨床價(jià)值。

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