第三十章利尿藥及脫水藥
重點內(nèi)容:
1.利尿藥
(1)利尿藥的作用部位與分類
(2)呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應用及不良反應
(3)氨苯蝶啶、螺內(nèi)酯、乙酰唑胺利尿作用特點及臨床應用
2.脫水藥
甘露醇的藥理作用及臨床應用
第一節(jié)利尿藥
利尿藥是一類直接作用于腎臟,影響尿的生成過程,促進電解質(zhì)和水的排出,增加尿量,消除水腫的藥物。
一、利尿藥作用的生理學基礎
腎臟:由腎單位組成
(一)腎小球濾過:血液流經(jīng)腎小球時,低分子物質(zhì)和水經(jīng)腎小球濾過,形成原尿,原尿中99%的水和鈉在腎小管被重吸收,僅1%左右成為終尿,被排出體外。
(二)腎小管和集合管的重吸收和分泌
1.近曲小管
原尿中60%-70%的Na+在近曲小管重吸收。
機制:
二氧化碳和水→碳酸酐酶催化→碳酸→水解→H+。通過管腔側(cè)Na+-H+交換、基膜側(cè)Na+,K+-ATP酶(Na+泵)轉(zhuǎn)運。
碳酸酐酶抑制藥:減少H+生成而利尿,但較弱。
2.髓袢升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部
原尿中約1/3的Na+在此段被重吸收。
機制:氯化鈉的重吸收,依賴于管腔膜上的Na+-K+-2C1-同向轉(zhuǎn)運機制,將管腔內(nèi)的Na+、K+和2Cl-同向轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi),Na+再吸收入血,K+返回管腔內(nèi)。
此過程無水的重吸收,造成尿液稀釋,腎髓質(zhì)高滲的現(xiàn)象。
當?shù)蜐B尿流經(jīng)高滲髓質(zhì)中的集合管時,在抗利尿激素的影響下,水被重吸收,使尿液濃縮。
袢利尿藥,如呋塞米等:抑制Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運機制,產(chǎn)生強效利尿作用。
3.遠曲小管和集合管
此段有5%~10%的Na+被重吸收。
機制:
通過Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運機制,將Na+、Cl-同向轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi),轉(zhuǎn)運速率較粗段為慢。
存在H+-Na+交換、K+-Na+交換。
醛固酮促進的Na+重吸收和K+的分泌。
噻嗪類:抑制Na+-C1-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng),發(fā)揮利尿作用。
二、利尿藥的分類
1.強效利尿藥
主要作用于腎小管髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部,干擾Na+-K+-2C1-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng),利尿作用強大,也稱袢利尿藥,如呋塞米、依他尼酸、利尿酸及布美他尼等。
2.中效利尿藥
主要作用于遠曲小管近端的Na+-C1-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng),利尿作用中等,如噻嗪類、氯噻酮等。
3.低效利尿藥
主要作用于遠曲小管遠端和集合管,利尿作用弱于上述兩類。主要有鈉通道阻滯藥,如氨苯喋啶、阿米洛利,醛固酮受體抑制藥,螺內(nèi)酯。
作用于近曲小管,碳酸酐酶抑制藥,乙酰唑胺等。
[藥理作用]
1.利尿
髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運子
↓稀釋與濃縮強效速效暫短
排:Cl->Na+>K+,Mg2+,Ca2+
2.直接擴張小動脈,減輕心臟負荷,減低腎血管阻力,增加腎血流量。
【臨床應用】
1.嚴重水腫
2.急性肺水腫和腦水腫
• 靜脈注射→迅速擴張血管、利尿、降低血容量→回心血量減少,減輕心臟負荷→消除左心衰竭引起的急性肺水腫。是急性肺水腫的迅速有效的治療手段之一。
• 利尿→血液濃縮,血漿滲透壓增高→降低顱內(nèi)壓→消除腦水腫。對腦水腫合并心衰者尤為適用。
3.急慢性腎衰竭
增加腎血流量→缺血區(qū)腎血流增加更明顯,對急性腎衰早期的少尿、腎缺血有明顯改善作用;
利尿→沖洗腎小管,防止腎小管的萎縮和壞死,不延緩腎衰的進程。
大劑量呋塞米可以治療慢性腎衰,增加尿量,其他藥物無效時,仍然能產(chǎn)生作用。用于急性腎衰早期的防治,
禁用于無尿的腎衰患者。
4.加速某些毒物的排泄
5.高鈣血癥:抑制Ca2+的重吸收,降低血鈣。
【不良反應】
1.水和電解質(zhì)紊亂
2.耳毒性:依他尼酸最易引起,布美他尼最小
3.高尿酸血癥
4.其他
本類藥物還有依他尼酸(利尿酸)、布美他尼(丁氧苯酸),其作用機制、用途、不良反應、禁忌等與呋塞米相似
(二)中效利尿藥
噻嗪類
噻嗪類,有相似的基本結(jié)構(gòu),差別在部分取代基上。
利尿作用基本相似,作用強度、起效速度和維持時間不同。包括:
●氫氯噻嗪,是本類藥物的典型代表。
●氯噻嗪
●芐氟噻嗪
●環(huán)戊噻嗪
●氯噻酮(氯酞酮)
●吲達帕胺等。
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