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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》考試輔導(dǎo)精華(2)

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氯霉素的不良反應(yīng)

 、倥c劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制:常見于血藥濃度超過25mg/L的患者,臨床表現(xiàn)為貧血,并可伴白細胞和血小板減少,少數(shù)可發(fā)展為粒細胞性白血病。一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時停藥,2—3周后可恢復(fù)正常;

 、谂c劑量無關(guān)的骨髓毒性反應(yīng):常表現(xiàn)為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血,再生障礙性貧血為特異反應(yīng)性,與服藥劑量和療程長短無關(guān),有數(shù)周或數(shù)月的潛伏期,停藥后仍可發(fā)生,一般是不可逆性的,死亡率可達到50%。

物作用性質(zhì)和方式

  藥物作用(drug action)是指藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用,是動因。藥理效應(yīng)是機體反應(yīng)的具體表現(xiàn),是藥物作用的結(jié)果。

  藥理效應(yīng)是機體器官原有功能水平的改變,功能的增強稱為興奮(excitation),多數(shù)藥物所引起的藥理效應(yīng)具有選擇性(selectivity),藥物選擇性有高低之分。選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應(yīng)性高。

  藥物作用一般分為局部作用和全身作用。局部作用指在用藥部位發(fā)揮作用。全身作用又稱吸收作用,指藥物經(jīng)吸收入血,分布到機體有關(guān)部位后再發(fā)揮作用。

藥物的代謝

  藥物進入機體后,發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變稱其為生物轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)化(biotransformation),形成新的物質(zhì)稱為代謝產(chǎn)物。

  藥物在體內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟,腸、腎、肺和腦也是藥物代謝部位。

  1.藥物代謝的意義 藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化以后,其藥理活性發(fā)生改變,大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后失去活性(減弱或消失),稱為滅活(inactivation),

  2.藥物代謝酶藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化是在酶的催化下進行,這些催化藥物轉(zhuǎn)化的酶,統(tǒng)稱為藥物代謝酶(drug metabolism enzymes),簡稱藥酶。

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