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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試復(fù)習(xí)講義(10)

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基因組學(xué)對(duì)新藥研發(fā)

  藥物基因組學(xué)可以說是基因功能學(xué)與分子藥理學(xué)的有機(jī)結(jié)合,在很多方面這種結(jié)合是非常必要的。藥物基因組學(xué)區(qū)別于一般意義上的基因?qū)W,它不是以發(fā)現(xiàn)人體基因組基因?yàn)橹饕康,而是相?duì)簡(jiǎn)單地運(yùn)用已知的基因理論改善病人的治療。也可以這么說,藥物基因組學(xué)以藥物效應(yīng)及安全性為目標(biāo),研究各種基因突變與藥效及安全性的關(guān)系。

  正因?yàn)樗幬锘蚪M學(xué)是研究基因序列變異及其對(duì)藥物不同反應(yīng)的科學(xué),所以它是研究高效、特效藥物的重要途徑,通過它為患者或者特定人群尋找合適的藥物,藥物基因組學(xué)強(qiáng)調(diào)個(gè)體化;因人制宜,有重要的理論意義和廣闊的應(yīng)用前景。

鹽酸利多卡因的檢查及含量測(cè)定

  鹽酸利多卡因的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有:酸度、溶液的澄清度、水分、熾灼殘?jiān)椭亟饘佟?/P>

  含量測(cè)定:

  《中國藥典》采用HPLC法測(cè)定鹽酸利多卡因的含量。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鈉溶液l.3ml與0.5mol/L磷酸氫二鈉溶液32.5ml,加水稀釋至l000ml,搖勻)一乙腈(50:50,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至8.0)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm.理論板數(shù)按利多卡因峰計(jì)算不低于2000.

  測(cè)定法取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每l ml中約含2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取利多卡因?qū)φ掌,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,并將結(jié)果乘以l.156,即得。

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