2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》考試輔導(dǎo)精華（15）

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第六章 腎上腺素受體激動藥

　　第一節(jié) 去甲腎上腺素

　　一、藥理作用

　　去甲腎上腺素可激動α1和α2受體，對β1受體激動作用較弱，而對β2受體基本無作用。

　　(一)血管 激動血管平滑肌α1受體，使小動脈和小靜脈收縮。以皮膚，粘膜血管收縮最明顯，其次是腎臟血管。對腦、肝、腸系膜血管也有收縮作用。冠狀動脈舒張，可能與心臟興奮后心肌代謝產(chǎn)物的擴血管效應(yīng)有關(guān)。心肌代謝產(chǎn)物的擴血管效應(yīng)很強。

　　(二)心臟 激動心臟β1受體，出現(xiàn)心率加快、傳導(dǎo)加快、心肌收縮力增強和心排出量增加。在整體狀態(tài)下，由于血壓升高可反射性引起心率減慢。

　　(三)血壓 小劑量靜滴時，可見心臟興奮，排出量增加，故收縮壓升高。舒張壓升高并不顯著而脈壓加大、較大劑量時，由于血管強烈收縮，外周阻力明顯增加，此時收縮壓和舒張壓均可明顯升高，脈壓變小。

　　(四)其他 大劑量可見血糖升高。

　　二、臨床應(yīng)用

　　(一)休克 早期神經(jīng)源性休克或藥物中毒引起的低血壓，去甲腎上腺素應(yīng)用僅為暫時維持措施，切不可長時間、大劑量使用，以免造成腎血流減少及微循環(huán)障礙加重。

　　(二)上消化道出血 取本品1～3mg稀釋后口服，可使食管或胃內(nèi)的血管收縮而止血。

　　三、不良反應(yīng)

　　(—)局部組織缺血壞死 靜滴時間過長、刑量過大或藥液外漏可引起局部缺血性壞死。用藥時如出現(xiàn)外漏應(yīng)立即更換注射部位，并熱敷及用普魯卡因或α受體阻斷藥作局部浸潤注射，以擴張局部血管。

　　(二)急性腎衰竭 用量過大或用藥時間過長均可造成腎臟血管強烈收縮，出現(xiàn)少無尿和腎實質(zhì)損傷，故用藥期間應(yīng)使尿量維持在每小時25ml以上。

　　第二節(jié) 腎上腺素

　　一、藥理作用

　　腎上腺素為α和β受體激動藥。

　　(一)心臟 激動心臟β1受體，使心肌收縮力加強，心率加快，傳導(dǎo)加速，心排出量增加。

　　(二)血管 作用于小動脈和毛細血管前括約股的α受體，引起血管收縮，其中以皮膚、粘膜血管收縮最為顯著，也明顯收縮腎血管，對腦、肺血管收縮較微弱，但對骨骼股血管呈舒張作用，因為骨骼肌血管為β2受體占優(yōu)勢，也能舒張冠狀動脈。

　　(三)血壓 低劑量用藥時，心臟興奮，排出量增加，故收縮壓升高。但由于其對骨骼肌血管舒張作用抵消或超過了它對皮膚、粘膜血管的收縮作用，故舒張壓可不變或下降，在較大劑量應(yīng)用時，可見收縮壓和舒張壓均升高。

　　(四)支氣管 激動支氣管平滑肌的β2受體，引起支氣管平滑肌松弛，并能抑制肥大細胞釋放過敏物質(zhì)如組胺等。此外本品還可收縮支氣管粘膜血管而降低毛細血管的通透性，有利于消除支氣管粘膜水腫。(zy2008-1-126)

　　(五)代謝 可使機體代謝率提高，耗氧量可增加20%～30%，尚有升高血糖和游離脂肪酸水平的作用。

　　二、臨床應(yīng)用

　　(一)心臟驟停 用于因溺水、麻醉及手術(shù)意外、藥物中毒、傳染病和心臟導(dǎo)陰滯等引起的心跳驟停。對電擊造成的心臟停博也可用腎上腺素，但需配合陳顫器或利多卡因等除顫措施。藥物—般采用心內(nèi)注射方法。

　　(二)過敏反應(yīng) 適用于嚴(yán)重的急性過敏反應(yīng)，也用于青霉素等引起的過敏性休克治療。

　　(三)支氣管哮喘 用于支氣管哮喘急性發(fā)作。

　　(四)與局麻藥配伍使用及局部止血 本品與局麻藥配伍使用時，由于其對皮膚、粘膜血管的收縮作用，可延緩后者的吸收，減少吸收中毒，延長局麻時間，亦可用于鼻粘膜及齒齦出血的治療。

　　第三節(jié) 多巴胺

　　一、藥理作用

　　(—)心臟 多巴胺具有直接激動心臟β1受體作用及間接促進去甲腎上腺素釋放作用，使心肌收縮力增強，心排出量增加。對心率影響與劑量有關(guān)，一般劑量影響不大，大劑量時則加快心率。

　　(二)血管及血壓 激動血管平滑肌樣α受體和多巴胺受體，對β2受體作用很弱。由于用藥后心輸出量增加，故收縮壓可增加。舒張壓無影響或輕度增加，可能為藥物對總外周血壁阻力影響不明顯之故。多巴胺可舒張腎和腸系膜血管，此作用與藥物選擇性激動血管平滑肌多巴胺受體有關(guān)。當(dāng)本品大劑量給藥時，主要表現(xiàn)為血管收縮，此時收縮壓、舒張壓均升離，為藥物激動。受體結(jié)果。

　　(三)腎臟 擴張腎血管，增加腎血流量及腎小球濾過率，可使尿量增加。(zy2008-1-127)

　　二、臨床應(yīng)用

　　(一)抗休克 用于感染性休克、心源性休克和出血性休克的治療，對伴有心收縮力減弱及尿量減少而血容量已補足的患者療效較好。

　　(二)急性腎衰竭 可與利尿藥合并使用。

　　(三)急性心功能不全。

　　第四節(jié) 異丙腎上腺素

　　一、藥理作用

　　異丙腎上腺素激動β1和β2受體。

　　(—)心臟 表現(xiàn)為正性肌力和正性頻率作用，縮短心臟收縮期和舒張期。異丙腎上腺素的加快心率和加速傳導(dǎo) 作用較腎上腺素為強，對竇房結(jié)也有興奮作用。

　　(二)血管及血壓 主要激動骨骼肌血管平滑肌的β2受體，引起骨骼肌血管擴張，對腎臟血管及腸系膜血管也有較弱擴張作用，也能擴張冠狀動脈。靜脈滴注時，由于心臟興奮和外周血管擴張，使收縮壓升高、舒張壓下降，可使冠脈血流量增加。當(dāng)靜脈注射給藥時，可見舒張壓明顯下降，冠脈血流量并不增加。

　　(三)支氣管平滑肌 異丙腎上腺素可激動支氣管平滑肌β2受體，使支氣管平滑肌松弛。與腎上腺素比較，本品無支氣管粘膜血管收縮作用(不興奮α)，因此無消除粘腆水腫作用。此外，異丙腎上腺素還具有抑制組胺等過敏性物質(zhì)釋放的作用。

　　(四)其他 可引起組織耗氧量增加，也可升高血中游離脂肪酸水平。還有一定的升高血糖作用。興奮β受體

　　二、臨床應(yīng)用

　　(一)支氣管哮喘 常噴霧給藥，用于控制哮喘急性發(fā)作，作用快而強。

　　(二)房室傳導(dǎo)阻滯 舌下含藥或靜脈滴注可用于治療II、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。

　　(三)心臟驟停 適用于心室自身節(jié)律緩慢，嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯或竇房結(jié)功能衰竭而并發(fā)的心臟驟停。常與去甲腎上腺素或間羥胺合用作心內(nèi)注射。

　　(四)感染性休克 適用于中心靜脈壓高、心排出量低的感染性休克，但要注意補液及心臟毒性反應(yīng)。

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