2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試復(fù)習(xí)講義（24）

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鹽酸利多卡因的藥物分析

　　方法名稱：鹽酸利多卡因的測定—中和滴定法

　　應(yīng)用范圍：該方法采用滴定法測定鹽酸利多卡因的含量。 該方法適用于鹽酸利多卡因。 方法原理：供試品加冰醋酸溶解后，加醋酸汞試液與結(jié)晶紫指示液后，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。 試劑：1.水(新沸放置至室溫) 2.高氯酸滴定液(0.1mol/L) 3.結(jié)晶紫指示液 4.冰醋酸 5.醋酐 6.冰醋酸 7.醋酸汞試液 8.基準鄰苯二甲酸氫鉀 試樣制備：1.高氯酸滴定液(0.1mol/L) 配制：取無水冰醋酸(按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸(70%-72%)8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%-0.2%. 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。 貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。 2.結(jié)晶紫指示液 取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。 操作步驟：精密稱取供試品0.2g，加冰醋酸10mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(shù)(mL)，每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.08mg的鹽酸利多卡因(C14H22N2O.HCl)，即得。 注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 參考文獻：中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.518.液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。 貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。 2.結(jié)晶紫指示液 取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。 操作步驟：精密稱取供試品0.2g，加冰醋酸10mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，記錄消耗高氯酸滴定液的體積數(shù)(mL)，每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.08mg的鹽酸利多卡因(C14H22N2O.HCl)，即得。 注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

同位素稀釋質(zhì)譜法

　　提供準確的結(jié)果是所有微量、痕量分析面對的難題。一般說來，隨著被測元素濃度降低，不同實驗室或不同分析方法提供的測量結(jié)果的差異將急劇升高。在微量和痕量分析中，為了得到準確的結(jié)果，基本上有兩種途徑，即采用標準物質(zhì)的相對分析方法和使用權(quán)威(高準確度)方法。在前一種情況下，由于目前能應(yīng)用于解決各種分析問題的標準物質(zhì)數(shù)目相當有限，限制了該方法的使用，而且由于化學(xué)測量涉及復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，測量過程長、影響因素多等原因，使測量結(jié)果的準確度受到影響。權(quán)威方法是指其特性值可以依據(jù)基本測量單位直接被測量的或可能通過用準確的數(shù)學(xué)公式表示的物理或化學(xué)理論間接地聯(lián)系到基本單位進行測量的方法。這些方法有可靠的理論基礎(chǔ)和嚴格的數(shù)學(xué)表達式;測量環(huán)節(jié)清楚、明了，不確定度能夠估計和表達;在同等品種和同等量級的測量中，所提供的量值同其它方法相比具有最高的計量特性，即準確度高，并能直接溯源到國際基本單位。

　　1995年國際計量委員會(CIPM)物質(zhì)量咨詢委員會(CCQM)確認了同位素稀釋質(zhì)譜法、庫侖法、重量法、滴定法和凝固點下降法是具有權(quán)威性的化學(xué)計量方法。

　　同位素稀釋質(zhì)譜法(IDMS)是通過同位素豐度的精確質(zhì)譜測量和所加入稀釋劑的準確稱量，求得待測樣品中某元素的絕對量，有效地把元素的化學(xué)分析轉(zhuǎn)變?yōu)橥凰販y量，因此具有同位素質(zhì)譜測量的高精度和化學(xué)計量的高準確度。一旦稀釋劑加入并與待測物達到平衡，同位素比值即已恒定，只要測量操作正確不致污染就不會改變，即使在元素分離與取樣過程中有所丟失，對分析結(jié)果也無影響，不需嚴格定量分離。測量結(jié)果可直接溯源到摩爾。使用高靈敏度的質(zhì)譜計可以進行微量、痕量和超痕量的分析，元素周期表中大約80%的元素都可用該法進行測量，與其它方法相比，IDMS具有測量范圍廣、靈敏度高、準確度好的特點。

　　自上世紀中期、隨著高性能單聚焦、雙聚焦質(zhì)譜儀器、動態(tài)質(zhì)譜儀器的大量涌現(xiàn)，質(zhì)譜儀與計算機、質(zhì)譜儀與層析技術(shù)的聯(lián)合使用，質(zhì)譜分析獲得了新的發(fā)展。方法的靈敏度、測量精度和測定值的不確定度有了較大的提高。應(yīng)用范圍不斷拓寬。在穩(wěn)定同位素、放射性同位素精確測量的基礎(chǔ)上，同位素質(zhì)譜與分析化學(xué)、化學(xué)計量學(xué)在樣品消解、元素分離、濃縮和準確計量的成就相結(jié)合，為同位素質(zhì)譜成為化學(xué)成分分析的有利手段開辟了新的途徑，也為IDMS的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

　　科技發(fā)達國家的相關(guān)實驗室和國際計量委員會物質(zhì)量咨詢委員會、分析化學(xué)國際溯源性工作組等國際組織都很重視IDMS的應(yīng)用研究，自1993年起CIPM-CCQM每年都組織IDMS國際比對，目的是檢驗該法在各國開展的水平，規(guī)范測量程序，為化學(xué)測量國際溯源體系的建立打下基礎(chǔ)�，F(xiàn)在IDMS已廣泛地應(yīng)用在環(huán)境化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)、營養(yǎng)學(xué)、地球化學(xué)、核科學(xué)等領(lǐng)域，并在實現(xiàn)化學(xué)測量國際溯源中起到重要的作用。

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