2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學》考試輔導精華（27）

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　　藥劑學注射劑

　　注射劑(injection)系指藥物制成的供注入體內的無菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。

　　注射劑作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影響，無首過效應，可發(fā)揮全身或局部定位作用，適用于不宜口服藥物和不能口服的病人，但注射劑研制和生產過程復雜，安全性及機體適應性差，成本較高。

　　作用可靠，注射劑無論以液體針劑還是以粉針劑貯存，而到臨床應用時均以液體狀態(tài)直接注射入人體的組織、血管或器官內。所以吸收快，作用迅速。特別是靜脈注射，藥液可直接進入血循環(huán)，更適于搶救危重病癥之用。并且因注射劑不經胃腸道，故不受消化系統(tǒng)及食物的影響。因此劑量準確，作用可靠。

　　調血脂藥有哪些

　　血脂以膽固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)為核心，外包膽固醇(Ch)和磷脂(PL)構成球形顆粒。再與載脂蛋白(apo)相結合，形成脂蛋白溶于血漿進行轉運與代謝。脂蛋白可分為乳糜微粒(CM)、極低密度脂蛋白(VLDL)、中間密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)等。凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apo B濃度高出正常為高脂蛋白血癥，易致動脈粥樣硬化。近年來證明HDL、apo A濃度低于正常，也為動脈粥樣硬化危險因子。

　　對血漿脂質代謝紊亂，首先要調節(jié)飲食，食用低熱卡、低脂肪、低膽固醇類食品，加強體育鍛煉及克服吸煙等不良習慣。如血脂仍不正常，再用藥物治療。凡能使LDL、VLDL、TC(總膽固醇)、TG、apo B降低，或使HDL、apo A升高的藥物，都有抗動脈粥樣硬化作用。

　　制劑中藥物化學降解的途徑

　　1.水解反應

　　1)酯類(含內酯)

　　2)酰胺(含內酰胺)易水解。(記憶典型藥物)

　　3)水解反應規(guī)律：符合一級反應規(guī)律

　　2.氧化反應

　　發(fā)生氧化反應的藥物結構特點——含酚羥基、烯醇基、芳胺基等化合物

　　1)酚類

　　2)烯醇類(記憶典型藥物)

　　3)反應規(guī)律一般為自氧化反應(鏈反應過程)，影響因素較多，如：光、氧、金屬離子等。

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