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諾氟沙星的藥物分析
方法名稱： 諾氟沙星的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍： 該方法采用高效液相色譜法測定諾氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。 該方法適用于諾氟沙星。
方法原理： 供試品制成流動(dòng)相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長278nm處檢測諾氟沙星吸收值，計(jì)算出其含量。
試劑： 1.0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1) 2.乙腈 3.三乙胺
儀器設(shè)備： 1.儀器 1.1高效液相色譜儀 1.2色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按環(huán)丙沙星峰計(jì)算不低于2000，諾氟沙星峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。 1.3紫外吸收檢測器 2.色譜條件 2.1流動(dòng)相：0.025mol/L磷酸溶液乙腈=8713. 2.2檢測波長：278nm 2.3柱溫：室溫
試樣制備： 1.稱取供試品 精密稱取該品25mg，置100mL量瓶中。 2.對(duì)照品溶液的制備 精密稱取適量，加流動(dòng)相溶液溶解并制成每1mL含25μg的溶液，搖勻，即得。 3.供試品溶液的制備 將供試品加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得。 (注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。)
操作步驟： 分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μL注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長278nm處測定環(huán)丙沙星的吸收值，計(jì)算出其含量。
參考文獻(xiàn)： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.641.
鹽酸普萘洛爾的分析
藥品名稱：鹽酸普萘洛爾
拼音名：Yansuan Punailuo‘er
英文名：PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn)本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算，含 C16H21NO2.H Cl不得少于99.0%。
性狀本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭，味微甜后苦。
本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C)為162 ～165 ℃。
檢查酸度取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值 應(yīng)為5.0 ～6.5 .游離萘酚 取本品20mg，加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml ，振搖使溶解，加重氮 苯磺酸試液1ml ，搖勻，放置3 分鐘;如顯色，與α-萘酚的乙醇溶液(每1ml 中含α -萘酚20μg )0.30ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深(0.03%) .干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘?jiān)坏眠^0.1 %(附錄Ⅷ N)。
鑒別(1) 取本品，用甲醇制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法(附 錄Ⅳ A)測定，在290 與319nm 的波長處有最大吸收。
(2) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集396 圖)一致。
(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
含量測定取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞試液 5 ml與結(jié)晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定 的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于29.58mg 的 C16H21N O2.HCl.
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