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藥物化學(xué)的起源與發(fā)展
(一)發(fā)現(xiàn)階段(discovery)
公元前16世紀(jì)——埃伯斯伯比書又稱埃伯斯紙草文稿 (Ebers papyrus),該書里面記述許多用于幫助治療的咒文和禱文;包含眾多的處方和配制方法。其中包括多種植物藥:鴉片,大麻,肉桂,蘆薈,大蒜等植物藥。 是最早記錄有關(guān)醫(yī)療實踐的書籍。下面這兩個就是改書的原稿。
至少在治療學(xué)及藥理學(xué)研究體系形成和發(fā)展的幾千年前,人類就開始使用藥物。人們品嘗存在于生活環(huán)境中的植物(例如中國古代的神農(nóng)嘗百草),其中產(chǎn)生令人有舒適感的植物或者有明確治療效果的植物,就被用于作為藥物使用。而產(chǎn)生毒性作用的植物則被用來打獵、戰(zhàn)爭或其他特別用途,但無論是藥物還是毒物,都豐富了人類的文化。
(二)發(fā)展階段(development)
19世紀(jì),有機化學(xué)工業(yè)從無到有發(fā)展很快。人們在煤焦油中分離出苯、萘、蒽、甲苯、苯胺等一系列新的化合物。1856年,化學(xué)家帕金(W.H.Parkin1838-1907,英)以苯胺為原料合成了苯胺紫—第一個人工合成的染料。以后化學(xué)家又合成了一系列染料,發(fā)現(xiàn)了藥物和香料。 1932年法國的一家研究所在研究含有磺酰氨基團的偶氮染料——百浪多息時
發(fā)現(xiàn)其對感染了鏈球菌的小白鼠有保護作用,由此合成了一系列的磺胺藥物。先以為是偶氮(-N=N-)部分起作用,后發(fā)現(xiàn)是苯磺酰氨基的作用。進而發(fā)現(xiàn)了磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑等磺胺類藥物。之后,有人提出化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理的相互關(guān)系,該設(shè)想是藥化發(fā)展史上的一大進步;但是藥物有效基團論也阻礙了新藥創(chuàng)制。分離提純方法及鑒定手段的進展,使人們認識到藥物與機體代謝的關(guān)系如體內(nèi)代謝物(雌、雄激素等)擴展了尋求新藥的途徑;分離提純方法及鑒定手段的進展,使人們認識到藥物與機體代謝的關(guān)系如體內(nèi)代謝物(雌、雄激素等)擴展了尋求新藥的途徑;抗生素的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展,半合成抗生素的興起,抗癌藥物的發(fā)展等都給藥物化學(xué)開拓了新的領(lǐng)域;化學(xué)合成和生產(chǎn)技術(shù)上帶來的新方法、新技術(shù)、新原料和新試劑,為藥化的進一步發(fā)展打下了更為豐富的物質(zhì)基礎(chǔ);近代藥物化學(xué)以受體、酶等為作用靶點(鎖匙關(guān)系)開發(fā)新藥,計算機輔助藥物設(shè)計。
(三)設(shè)計階段(design)
20世紀(jì)60年代至今在這期間,惡性腫瘤、心腦血管疾病和免疫性等疾病的藥物研究與開發(fā)遇到了困難,按以前的方法與途徑研究開發(fā),成效并不令人滿意。
物理化學(xué)和物理有機化學(xué),生物化學(xué)和分子生物化學(xué)的發(fā)展,精密的分析測試技術(shù)如色譜法、放射免疫測定、質(zhì)譜、核磁共振和X-線結(jié)晶學(xué)的進步,以及電子計算機的廣泛應(yīng)用,為闡明作用機理和深入解析構(gòu)效關(guān)系準(zhǔn)備了堅實的理論和強有力的實驗技術(shù),使藥物化學(xué)的理論與藥物設(shè)計的方法和技術(shù)不斷地升華和完善 . 1964年Hansch和藤田以及Free-Wilson同時提出了定量構(gòu)效關(guān)系的研究方法,成為藥物化學(xué)發(fā)展的新的里程碑。
此外,用計算機輔助研究藥物在體內(nèi)的過程,從整體水平上為研究設(shè)計新藥提供了新的方法和參數(shù),體內(nèi)微量內(nèi)源性物質(zhì)如花生四烯酸及其代謝物,以及受體激動劑和拮抗劑的設(shè)計與合成,離子通道的激動劑和阻滯劑的發(fā)現(xiàn),前藥原理和軟藥原理的廣泛應(yīng)用等,都在一定程度上把藥物化學(xué)提到了新的水平,F(xiàn)代藥物化學(xué)以分子生物學(xué)及計算機科學(xué)為支撐,表現(xiàn)出以下特點: 以受體、酶、核酸、離子通道為藥物作用的靶點。
藥物化學(xué)及新藥研究中的也遭受了挫折,給予我們慘痛的教訓(xùn)。
二十世紀(jì)六十年代,鎮(zhèn)靜藥沙利度胺(Thalidomide,反應(yīng)停)事件,孕婦服用后,可減輕妊娠嘔吐反應(yīng)。服用后發(fā)現(xiàn),所生嬰兒為缺乏上肢,手掌直接連在肩上的畸胎(海豹兒)。
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