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藥物化學(xué)的起源與發(fā)展
(一)發(fā)現(xiàn)階段(discovery)
公元前16世紀(jì)——埃伯斯伯比書(shū)又稱(chēng)埃伯斯紙草文稿 (Ebers papyrus)，該書(shū)里面記述許多用于幫助治療的咒文和禱文;包含眾多的處方和配制方法。其中包括多種植物藥：鴉片，大麻，肉桂，蘆薈，大蒜等植物藥。 是最早記錄有關(guān)醫(yī)療實(shí)踐的書(shū)籍。下面這兩個(gè)就是改書(shū)的原稿。
至少在治療學(xué)及藥理學(xué)研究體系形成和發(fā)展的幾千年前，人類(lèi)就開(kāi)始使用藥物。人們品嘗存在于生活環(huán)境中的植物(例如中國(guó)古代的神農(nóng)嘗百草)，其中產(chǎn)生令人有舒適感的植物或者有明確治療效果的植物，就被用于作為藥物使用。而產(chǎn)生毒性作用的植物則被用來(lái)打獵、戰(zhàn)爭(zhēng)或其他特別用途，但無(wú)論是藥物還是毒物，都豐富了人類(lèi)的文化。
(二)發(fā)展階段(development)
19世紀(jì)，有機(jī)化學(xué)工業(yè)從無(wú)到有發(fā)展很快。人們?cè)诿航褂椭蟹蛛x出苯、萘、蒽、甲苯、苯胺等一系列新的化合物。1856年，化學(xué)家帕金(W.H.Parkin1838-1907，英)以苯胺為原料合成了苯胺紫—第一個(gè)人工合成的染料。以后化學(xué)家又合成了一系列染料，發(fā)現(xiàn)了藥物和香料。 1932年法國(guó)的一家研究所在研究含有磺酰氨基團(tuán)的偶氮染料——百浪多息時(shí)
發(fā)現(xiàn)其對(duì)感染了鏈球菌的小白鼠有保護(hù)作用，由此合成了一系列的磺胺藥物。先以為是偶氮(-N=N-)部分起作用，后發(fā)現(xiàn)是苯磺酰氨基的作用。進(jìn)而發(fā)現(xiàn)了磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑等磺胺類(lèi)藥物。之后，有人提出化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理的相互關(guān)系，該設(shè)想是藥化發(fā)展史上的一大進(jìn)步;但是藥物有效基團(tuán)論也阻礙了新藥創(chuàng)制。分離提純方法及鑒定手段的進(jìn)展，使人們認(rèn)識(shí)到藥物與機(jī)體代謝的關(guān)系如體內(nèi)代謝物(雌、雄激素等)擴(kuò)展了尋求新藥的途徑;分離提純方法及鑒定手段的進(jìn)展，使人們認(rèn)識(shí)到藥物與機(jī)體代謝的關(guān)系如體內(nèi)代謝物(雌、雄激素等)擴(kuò)展了尋求新藥的途徑;抗生素的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展，半合成抗生素的興起，抗癌藥物的發(fā)展等都給藥物化學(xué)開(kāi)拓了新的領(lǐng)域;化學(xué)合成和生產(chǎn)技術(shù)上帶來(lái)的新方法、新技術(shù)、新原料和新試劑，為藥化的進(jìn)一步發(fā)展打下了更為豐富的物質(zhì)基礎(chǔ);近代藥物化學(xué)以受體、酶等為作用靶點(diǎn)(鎖匙關(guān)系)開(kāi)發(fā)新藥，計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)。
(三)設(shè)計(jì)階段(design)
20世紀(jì)60年代至今在這期間，惡性腫瘤、心腦血管疾病和免疫性等疾病的藥物研究與開(kāi)發(fā)遇到了困難，按以前的方法與途徑研究開(kāi)發(fā)，成效并不令人滿(mǎn)意。
物理化學(xué)和物理有機(jī)化學(xué)，生物化學(xué)和分子生物化學(xué)的發(fā)展，精密的分析測(cè)試技術(shù)如色譜法、放射免疫測(cè)定、質(zhì)譜、核磁共振和X-線(xiàn)結(jié)晶學(xué)的進(jìn)步，以及電子計(jì)算機(jī)的廣泛應(yīng)用，為闡明作用機(jī)理和深入解析構(gòu)效關(guān)系準(zhǔn)備了堅(jiān)實(shí)的理論和強(qiáng)有力的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，使藥物化學(xué)的理論與藥物設(shè)計(jì)的方法和技術(shù)不斷地升華和完善 . 1964年Hansch和藤田以及Free-Wilson同時(shí)提出了定量構(gòu)效關(guān)系的研究方法，成為藥物化學(xué)發(fā)展的新的里程碑。
此外，用計(jì)算機(jī)輔助研究藥物在體內(nèi)的過(guò)程，從整體水平上為研究設(shè)計(jì)新藥提供了新的方法和參數(shù)，體內(nèi)微量?jī)?nèi)源性物質(zhì)如花生四烯酸及其代謝物，以及受體激動(dòng)劑和拮抗劑的設(shè)計(jì)與合成，離子通道的激動(dòng)劑和阻滯劑的發(fā)現(xiàn)，前藥原理和軟藥原理的廣泛應(yīng)用等，都在一定程度上把藥物化學(xué)提到了新的水平。現(xiàn)代藥物化學(xué)以分子生物學(xué)及計(jì)算機(jī)科學(xué)為支撐，表現(xiàn)出以下特點(diǎn)： 以受體、酶、核酸、離子通道為藥物作用的靶點(diǎn)。
藥物化學(xué)及新藥研究中的也遭受了挫折，給予我們慘痛的教訓(xùn)。
二十世紀(jì)六十年代，鎮(zhèn)靜藥沙利度胺(Thalidomide，反應(yīng)停)事件，孕婦服用后，可減輕妊娠嘔吐反應(yīng)。服用后發(fā)現(xiàn)，所生嬰兒為缺乏上肢，手掌直接連在肩上的畸胎(海豹兒)。
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