2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試預習資料（9）

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苯巴比妥的分析

　　● 鑒別

　　1.與亞硝酸鈉-硫酸的反應——苯環(huán)的特征反應

　　苯巴比妥在硫酸存在下與亞硝酸鈉作用生成橙黃色產(chǎn)物，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色。

　　2.與甲醛-硫酸的反應——苯環(huán)的特征反應

　　苯巴比妥在硫酸存在下與甲醛反應生成玫瑰紅色產(chǎn)物

　　3.與重金屬離子的反應——丙二酰脲的特征反應

　　與銀鹽的反應：取供試品約 0.1g，加碳酸鈉試液 1ml 與水 10ml，振搖 2min，濾過，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即白色沉淀，振搖，沉淀即溶解;繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液沉淀不再溶解。

　　與銅鹽的反應：取供試品約 50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加銅吡啶試液(硫酸銅 4g，水 90ml 溶解后，加吡啶 30m1，即得)1m1，即顯紫色或生成紫色沉淀。

　　● 檢查

　　檢查項目：干燥失重、熾灼殘渣、酸度、乙醇溶液的澄清度、中性或堿性物質(zhì)

　　(1)酸度：檢查乙基化不完全生成的苯丙二酰脲——甲基橙指示劑法

　　(2)乙醇溶液的澄清度：檢查苯巴比妥酸鹽雜質(zhì)——利用苯巴比妥酸雜質(zhì)在其乙醇溶液中溶解度小，主成分苯巴比妥溶解度大。

　　(3)中性或堿性物質(zhì)：檢查合成工藝過程中的中間體——利用中間體不溶于氫氧化鈉試液而溶于醚的性質(zhì)，提取后稱重，測定其限量。

　　(4)有關物質(zhì)：HPLC 法

　　● 含量測定

　　《中國藥典》采用銀量法測定苯巴比妥的含量，以電位法指示終點。

　　溶劑：甲醇+3%無水碳酸鈉

　　滴定液：硝酸銀滴定液

　　終點判斷：電位法

　　反應摩爾比：1:1

　　原理：與銀鹽反應，利用滴定過程中先生成可溶性的一銀鹽，化學計量點稍過，過量的銀離子與藥物形成難溶的二銀鹽。曾利用二銀鹽渾濁指示終點。

　　鹽酸普魯卡因的分析

　　● 鑒別反應

　　1.水解反應：遇氫氧化鈉溶液生成白色沉淀;加熱，變成油狀物，繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣(二乙氨基乙醇)使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{色;加熱至油狀物消失后，放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀(對氨基苯甲酸)

　　2.紅外光譜法：

　　3.氯化物的反應——鑒別鹽酸普魯卡因中的 Cl

　　沉淀反應：與硝酸銀反應生成白色沉淀

　　氧化還原反應：在硫酸作用下，與二氧化錳反應生成氯氣，能使?jié)櫇竦牡饣浀矸墼嚰堬@藍色。

　　4.芳香第一胺反應

　　又稱重氮化-偶合反應，用于鑒別芳香第一胺(即芳伯氨)

　　芳伯氨基，在鹽酸介質(zhì)中與亞硝酸鈉作用，生成重氮鹽，重氮化鹽進一步與β-萘酚偶合，生成有色偶氮合物。

　　● 檢查

　　一般雜質(zhì)：酸度、溶液的澄清度、干燥失重、熾灼殘渣、鐵鹽及重金屬。

　　特殊雜質(zhì)：對氨基苯甲酸——HPLC 法

　　● 含量測定

　　鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳香伯胺，《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法進行含量測定，用永停法指示終點。

　　溶劑：鹽酸，加溴化鉀

　　滴定液：亞硝酸鈉滴定液

　　終點判斷：永停法

　　反應摩爾比 1:1

　　【B 型題】

　　A.異煙肼

　　B.腎上腺素

　　C.苯巴比妥

　　D.鹽酸利多卡因

　　E.磺胺甲噁唑

　　用下列試驗鑒別的藥物是

　　1.在碳酸氫鈉試液中，與硫酸銅反應，生成藍色配合物，轉(zhuǎn)溶于三氯甲烷中顯黃色

　　【答案】D

　　【解析】鹽酸利多卡因分子中具有芳酰胺結構，可在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應，生成藍紫色配合物;轉(zhuǎn)溶于三氯甲烷顯黃色。

　　2.在硫酸存在下，與甲醛反應生成玫瑰紅色產(chǎn)物

　　【答案】C

　　【解析】苯巴比妥在硫酸存在下與甲醛反應生成玫瑰紅色產(chǎn)物，可用于區(qū)別苯巴比妥與其他巴比妥類藥物。

　　3.在氫氧化鈉溶液中，與硫酸銅試液反應，生成草綠色沉淀

　　【答案】E

　　【解析】磺胺甲噁唑與硫酸銅反應生成難溶性的草綠色沉淀。

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