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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》考前強(qiáng)化講義(5)

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  非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

  1.非磺酰脲類的作用特點(diǎn)

  該類藥物與磺酰脲類的作用機(jī)制有相同之處,均是通過(guò)與胰島β細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合,促進(jìn)膜上ATP敏感性K+通道(K+-ATP)關(guān)閉,抑制β細(xì)胞K+外流,使β細(xì)胞膜去極化,從而開放電壓依賴性鈣通道,使細(xì)胞外Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),促使含有胰島素的囊泡與細(xì)胞膜融合,通過(guò)胞吐作用向膜外釋放胰島素。但是非磺酰脲類又有著區(qū)別于傳統(tǒng)胰島素促分泌劑的重要特點(diǎn),對(duì)K+- ATP通道具有“快開”和“快閉”作用,較其他口服降糖藥起效迅速,作用時(shí)間短,使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式——餐時(shí)胰島素迅速升高,餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài),夜間低血糖少的要求,避免了促胰島素分泌的持續(xù)刺激而減輕β細(xì)胞的負(fù)荷。此類藥物因其對(duì)餐時(shí)、餐后血糖這種顯著的控制作用,被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”。

  2.非磺酰脲類代表藥物

  瑞格列奈(Repaglinide)是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物,分子結(jié)構(gòu)中含有一手性碳原子,其活性有立體選擇性,S-(+)一異構(gòu)體的活性是R-(-)-異構(gòu)體的100倍,臨床上使用其S-(+)-異構(gòu)體。構(gòu)象分析發(fā)現(xiàn),瑞格列奈的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象與格列本脲及格列美脲一樣,都呈u型,其中疏水性支鏈處于 u型的頂部,u型的底部是酰胺鍵,而無(wú)活性的類似物則呈現(xiàn)不同構(gòu)象。該藥無(wú)論空腹或進(jìn)食時(shí)服藥均吸收良好,30~60min后達(dá)血漿峰值,并在肝內(nèi)快速代謝為非活性物,大部分隨膽汁排泄。該藥作為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑,在餐前l(fā)5min服用,經(jīng)胃腸道迅速吸收,起效快,作用時(shí)間短。臨床上主要用于2型糖尿病、老年糖尿病患者,并適用于糖尿病腎病者。本品與二甲雙胍合用有協(xié)同降血糖作用。

  那格列奈(Nateglinide)為D-苯丙氨酸衍生物,其降糖作用是其前體D一苯丙氨酸的50倍。由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥的毒性很低,降糖作用良好。那格列奈為手性藥物,其R-(-)一異構(gòu)體活性高出S-(+)-異構(gòu)體l00倍。那格列奈體內(nèi)代謝至少產(chǎn)生8種代謝產(chǎn)物,均為異丙基氧化形成,其中只有~種有微弱活性,其余均無(wú)活性。該藥對(duì)B細(xì)胞的作用更迅速,持續(xù)時(shí)間更短,對(duì)周圍葡萄糖濃度更為敏感,副作用小。其口服后20rain起效,生物利用度為73%,白蛋白的結(jié)合率為98%,消除半衰期為l.5h。

  雙胍類胰島素增敏劑

  1.雙胍類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  雙胍類口服降糖藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)均由一個(gè)雙胍母核連接不同側(cè)鏈而構(gòu)成。本類藥物主要有苯乙雙胍、二甲雙胍和丁福明,顧名思義,其側(cè)鏈分別為苯乙基、二甲基和正丁基。因苯乙雙胍可引起乳酸增高,可能發(fā)生乳酸性酸中毒已較少使用。目前此類中廣泛使用的是毒性較輕的二甲雙胍。

  

  2.雙胍類的作用機(jī)SUeD應(yīng)用特點(diǎn)

  雙胍類的降糖機(jī)制主要是增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用,增加骨骼肌和脂肪組織的葡萄糖氧化和代謝,減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收,有利于降低餐后血糖;同時(shí)能抑制肝糖的產(chǎn)生和輸出,有利于控制空腹血糖,并能改善外周組織胰島素與其受體的結(jié)合和受體后作用,改善胰島素抵抗。因此確切地說(shuō)。二甲雙胍應(yīng)為抗高血糖藥,對(duì)正常人無(wú)降糖作用。二甲雙胍還具有降低血脂、血壓,控制體重的作用,成為肥胖伴胰島素抵抗的2型糖尿病患者的首選藥。

  3.雙胍類代表藥物

  鹽酸二甲雙胍(Mefformin Hydrochloride)為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無(wú)臭。易溶于水,溶于甲醇,微溶于乙醇,不溶于丙酮、乙醚和三氯甲烷。

  二甲雙胍具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性,其pKa值為l2.4。其鹽酸鹽的l%水溶液的pH為6.68,呈近中性。

  二甲雙胍吸收快,半衰期短(1.5~2.8h),很少在肝臟代謝,也不與血漿蛋白結(jié)合,幾乎全部以原型由尿排出。因此腎功能損害者禁用,老年人慎用。二甲雙胍的降糖作用雖弱于苯乙雙胍,但其副作用小,罕有乳酸酸中毒,也不引起低血糖。僅約20%的人有輕度胃腸反應(yīng),使用安全。

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