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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》精編復(fù)習(xí)講義(7)

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  第二節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

  結(jié)構(gòu)特征:

  1、十四或十六元的大環(huán)內(nèi)酯

  2、環(huán)上羥基與氨基糖形成堿性苷

  包括:紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素

  共同化學(xué)性質(zhì):內(nèi)酯鍵、苷鍵對(duì)酸堿不穩(wěn)定,水解,活性降低

  (一)紅霉素

  1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  紅霉素A B C

  14元紅霉內(nèi)酯環(huán),環(huán)內(nèi)無(wú)雙鍵

  偶數(shù)碳上6個(gè)甲基

  9位羰基

  5個(gè)羥基

  3位紅霉糖

  5位脫去氧氨基糖

  酸堿不穩(wěn)定,內(nèi)酯環(huán)水解,苷鍵水解降低活性

  2、在酸不穩(wěn)定,易被胃酸破壞

  酸性條件下分子內(nèi)脫水環(huán)合

  破壞反應(yīng)涉及:6-OH,9位羰基,所以進(jìn)行修飾,得到半合成衍生物

  (二)結(jié)構(gòu)改造后耐胃酸的衍生物(共4個(gè))

  1、琥乙紅霉素

  2、克拉霉素

  3、羅紅霉素

  4、阿奇霉素

  特點(diǎn):N原子引入到大環(huán),第一個(gè)環(huán)內(nèi)含氮的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯

  堿性增加,對(duì)革蘭陰性桿菌活性強(qiáng)

  乙酰螺旋霉素:

  16元大環(huán)內(nèi)酯

  是螺旋霉素三種成分的乙;a(chǎn)物,對(duì)酸穩(wěn)定

  吸收后去乙;?yōu)槁菪顾匕l(fā)揮作用

  麥迪霉素:

  16元大環(huán)內(nèi)酯

  含A1、A2、A3、A4四種成分

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