2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識》精選資料（10）

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藥品不良反應(yīng)的防治

　　(一)A類不良反應(yīng)的預(yù)防

　　由于劑量或血藥濃度過高所引起，因此在藥物選擇、用法用量和用藥相互作用方面應(yīng)注意。

　　藥物選擇如下：

　　(1)注意妊娠、哺乳及兒童用藥的特殊性，例如氨基糖苷的耳毒性：國內(nèi)50%以上的聾啞兒童有母親懷孕期或出生后使用本類藥物史。妊娠期婦女應(yīng)禁用對胚胎有強烈毒害作用的藥物如細胞毒藥;有的藥物在體內(nèi)滯留期很長，如有妊娠計劃需藥物在體內(nèi)清除后實施。

　　(2)注意肝腎功能不全患者藥物選擇，肝、腎功能不全患者避免使用經(jīng)肝代謝/腎排泄的藥物。

　　(3)掌握所用藥物的禁忌證、慎用、注意事項。

　　(4)詢問患者的藥品不良反應(yīng)史。

　　(2)用法用量劑量降低可避免或減輕ADR肝腎功能不全患者用藥需注意調(diào)整劑量。治療窗窄的藥物應(yīng)根據(jù)血藥濃度監(jiān)測(TDM)結(jié)果進行劑量調(diào)整。

　　正確選擇給藥途徑：例如氨基糖苷類、林可霉素類等禁止靜脈沖入給藥;維生素B12不可靜脈給藥;氨基糖苷類不宜用于滴耳等。

　　(3)藥物相互作用 避免不合理聯(lián)合用藥：經(jīng)過同一代謝途徑代謝的藥物合用毒性增加，例如阿司咪唑或特非那定，與CYP3A4抑制劑(紅霉素、酮康唑、依益康唑、環(huán)丙沙星等)合用可使它們的血藥濃度異常升高而致毒性反應(yīng)—尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常。

　　(二)B類變態(tài)反應(yīng)的預(yù)防

　　(三)藥品不良反應(yīng)的處理原則

藥物警戒的重要作用

　　1.藥品審批上市前風險評估對未上市藥品開展藥物警戒。

　　2.發(fā)現(xiàn)和規(guī)避假藥流入市場如“齊二藥事件”：2006年4月，廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心通過ADR監(jiān)測和報告系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院使用“齊二藥”生產(chǎn)的亮菌甲素注射液出現(xiàn)急性腎衰竭，經(jīng)查明原因為：該藥處方中丙二醇被化工原料“二甘醇”所替代，而“二甘醇”正是l937年美國磺胺酏劑事件的元兇，該事件曾導(dǎo)致l07人死亡的歷史悲劇。

　　3.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題如“欣弗事件”：青海省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心通過監(jiān)測和報告系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)患者使用“欣弗”后出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng)癥狀，經(jīng)查明原因為：安徽華源公司違反規(guī)定生產(chǎn)，未按批準的工藝參數(shù)滅菌。

　　4.評估藥品的風險一效益如“魚腥草事件”：2003年8月，通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)了魚腥草注射液可能引起嚴重不良反應(yīng)，國家中心在第四期《藥品不良反應(yīng)信息通報》中對該品種引起的嚴重不良反應(yīng)情況進行了通報。通報發(fā)出后，各地仍有大量的不良反應(yīng)出現(xiàn)。分析病例報告來源和涉及企業(yè)、批號無明顯集中現(xiàn)象，說明不良反應(yīng)可能是該類品種的共性問題。為保障公眾用藥安全有效，防止意外用藥事故或嚴重不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生，國家局依法做出了決定：暫停使用魚腥草注射液等7個注射劑，暫停受理和審批魚腥草注射液等7個注射劑的各類注冊申請。

　　5.發(fā)現(xiàn)安全性問題根源修改說明書 根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況及結(jié)果分析論證，“蓮必治注射液”、“穿琥寧注射液”、“非甾體類抗炎藥”、“葛根素注射液”、“甘露聚糖肽”等品種采取了修改藥品說明書的措施。

　　6.發(fā)現(xiàn)處方問題修訂藥典標準如“關(guān)木通事件”。

　　7.發(fā)現(xiàn)藥品流通環(huán)節(jié)漏洞如“完達山刺五加事件”：完達山藥業(yè)公司生產(chǎn)的刺五加注射液部分 藥品在流通環(huán)節(jié)被雨水浸泡，使藥品受到細菌污染，后被更換包裝標簽并銷售。

　　8.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯 如超適應(yīng)證用藥、超劑量用藥、違反操作規(guī)程用藥(給藥間 隔、給藥速度、溶解順序等)及不合理聯(lián)合用藥等。

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