中藥鑒定知識(shí)點(diǎn)：研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定知識(shí)點(diǎn)：研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　(一)制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的意義

　　中藥品種的真?zhèn)魏唾|(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到人民健康與生命安危，制定中藥規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)保證臨床用藥安全、有效、穩(wěn)定、均一、可控，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化和國(guó)際化具有重要意義。凡正式批準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥(包括藥材、飲片及中成藥)都要制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《中國(guó)藥典》和部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，其中中藥標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)中藥質(zhì)量及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品監(jiān)督管理的技術(shù)依據(jù)，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。

　　(二)制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則

　　制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括藥材、飲片和中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，要求中藥的來(lái)源要正確，中成藥處方要固定，采收加工、炮制方法或生產(chǎn)工藝要固定，臨床療效要確定，對(duì)有害物質(zhì)要限量檢查，對(duì)有效成分或有效物質(zhì)群有定性鑒別和含量測(cè)定等。l985年7月1日衛(wèi)生部發(fā)布施行的《新藥審批辦法》，明確規(guī)定新藥在申報(bào)臨床及申報(bào)生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)分別提供臨床研究用及生產(chǎn)用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明。其后，《新藥審批辦法》幾經(jīng)修訂，直至2007年6月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布了現(xiàn)行版《藥品注冊(cè)管理辦法》，使新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂逐步走向規(guī)范化和科學(xué)化，而且使老藥的再評(píng)價(jià)也有章可循。

　　(三)《中國(guó)藥典》藥材及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容和要求

　　在《中國(guó)藥典》2010年版一部中，藥材及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目有：名稱(chēng)、來(lái)源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測(cè)定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意及貯藏等，有關(guān)項(xiàng)目的主要內(nèi)容及技術(shù)要求如下。

　　1.名稱(chēng)藥材及飲片的名稱(chēng)包括中文名、漢語(yǔ)拼音、藥材拉丁名，均應(yīng)按中藥有關(guān)命名原則要求制定。

　　2.來(lái)源包括藥材原植(動(dòng))物的科名、植(動(dòng))物名、拉丁學(xué)名、藥用部位(礦物藥包括該礦物的類(lèi)、族、礦石名或巖石名、主要成分)、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等。

　　一個(gè)藥材有多種植(動(dòng))物來(lái)源的，藥典收選其中的主流品種，并將質(zhì)量好、產(chǎn)量大、使用面廣的排列在前。

　　藥用部位是指已除去非藥用部位后可供藥用的某一部分或植(動(dòng))物的全體。

　　采收季節(jié)和產(chǎn)地加工系指能保證藥材質(zhì)量的最佳采收季節(jié)和產(chǎn)地加工方法。

　　3.性狀系指藥材的形狀、大小、色澤、表面、質(zhì)地、斷面、氣、味等特征。描述一般以完整的干燥藥材為主。對(duì)多來(lái)源的藥材，其性狀無(wú)明顯區(qū)別者，一般合并描述;性狀有明顯區(qū)別者，分別描述，根據(jù)植物品種的排列順序，第一種藥材全面描述，其他只分別描述與第一種的不同點(diǎn)。描述要突出主要特征，描述確切，文字簡(jiǎn)練，術(shù)語(yǔ)規(guī)范。

　　4.鑒別包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別(包括組織、粉末或表面制片，顯微化學(xué)等鑒別特征)、理化鑒別(包括物理、化學(xué)、色譜、光譜等鑒別方法)。對(duì)多來(lái)源的藥材，如組織特征無(wú)明顯區(qū)別的，則會(huì)并描寫(xiě);有明顯區(qū)別的，分別描寫(xiě)(如性狀項(xiàng))。色譜鑒別應(yīng)設(shè)對(duì)照品或?qū)φ账幉�。選用方法要求專(zhuān)屬、靈敏、快速、簡(jiǎn)便。

　　5.檢查檢查項(xiàng)下規(guī)定的各項(xiàng)是指藥品在加工、生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中可能含有的需要控制的物質(zhì)或物理參數(shù)，包括安全性、有效性、均一性與純度要求四個(gè)方面。如雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶性灰分、重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素、二氧化硫、毒性成分的限量檢查等。

　　6.浸出物測(cè)定包括水溶性、醇溶性及醚溶性浸出物測(cè)定�？蓞⒄铡吨袊�(guó)藥典》附錄浸出物測(cè)定要求，結(jié)合用藥習(xí)慣、藥材質(zhì)地及已知的化學(xué)成分類(lèi)別等選定適宜的溶劑，測(cè)定其浸出物含量以控制質(zhì)量，并以藥材的干燥品計(jì)算。

　　7.含量測(cè)定以中醫(yī)理論為指導(dǎo).結(jié)合臨床療效，凡已知有效成分、毒性成分及能反映藥材內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)性成分，均應(yīng)建立含量測(cè)定項(xiàng)目。含量測(cè)定的方法以精密、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速為原則，并注意新儀器、新技術(shù)的應(yīng)用;含量限度的規(guī)定，應(yīng)緊密結(jié)合藥材商品規(guī)格、等級(jí)及多來(lái)源的實(shí)際情況，規(guī)定合理的指標(biāo)。含揮發(fā)油的藥材，可規(guī)定揮發(fā)油含量。

　　8.炮制包括凈制、切制、炮炙等。根據(jù)用藥需要進(jìn)行炮制的品種，應(yīng)制訂合理的加工炮制工藝，明確輔料用量和炮制品的質(zhì)量要求。

　　9.性味與歸經(jīng)按中醫(yī)理論對(duì)該藥材飲片性能的概括，先“味”后“性”，再列“歸經(jīng)”。有毒的藥材，亦在此項(xiàng)內(nèi)注明“有小毒”、“有毒”或“有大毒”，以引起注意。

　　10.功能與主治作用、醫(yī)療應(yīng)用。系以中醫(yī)或民族醫(yī)藥理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)對(duì)飲片所做的概括性的描述，在臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上適當(dāng)增加新用途，作為臨床用藥的指導(dǎo)。

　　11.用法與用量除有特殊用法的予以注明外，其他均指水煎內(nèi)服;用量系指成人一日常用劑量，必要時(shí)根據(jù)醫(yī)療需要酌情增減。

　　12.注意用藥注意事項(xiàng)。系指主要的禁忌和不良反應(yīng)。屬中醫(yī)一般常規(guī)禁忌者從略。

　　13.貯藏藥材貯存與保管的基本要求。

　　新中國(guó)成立以來(lái)，《中國(guó)藥典》從1953年版起到2010年版已頒行了9版，每一版均在前一版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了卓有成效的修編，特別是《中國(guó)藥典》2010年版，提升了我國(guó)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和中藥質(zhì)量的可控性。但就整體而言，目前中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)仍不夠完善，中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)的方法、數(shù)量和水平遠(yuǎn)未達(dá)到理想的境界，因此，研究和制定規(guī)范化的中藥標(biāo)準(zhǔn)，是促進(jìn)中藥現(xiàn)代化、科學(xué)化、國(guó)際化的重要內(nèi)容，是中藥鑒定學(xué)在新時(shí)期的重要任務(wù)。

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