2010年藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案解析(5)

　　第 12 題 世界范圍內可接受的藥品名稱是(　　)。

　　A.法定名稱

　　B.注冊藥名

　　C.商品名

　　D.通用名

　　E.國際非專利名

　　【正確答案】： E

　　第 13 題 以下不為β-內酰胺類抗生素主要不良反應的是(　　)。

　　A.各種程度的過敏反應

　　B.肝、腎功能受損

　　C.中樞神經系統的副作用

　　D.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀

　　E.可致聽力減退及耳聾

　　【正確答案】： E

　　第 14 題 《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統一印制，急診處方印制用紙應為(　　)。

　　A.淡藍色

　　B.淡紅色

　　C.淡黃色

　　D.淡綠色

　　E.白色

　　【正確答案】： C

　　【參考解析】： 解析(本題在2005年考查過)：《處方管理辦法》附件1：有關處方顏色的規(guī)定：(1)普通處方的印刷用紙為白色;(2)急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”;(3)兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”;(4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”;(5)第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。

　　第 15 題 藥品說明書和標簽核準單位是(　　)。

　　A.省級藥監(jiān)部門

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.市級藥監(jiān)部門

　　E.工商管理部門

　　【正確答案】： C

　　第 16 題 新發(fā)現和從國外引種的藥材銷售必須(　　)。

　　A.經國家中藥管理局批準

　　B.經國家藥品監(jiān)督管理局批準

　　C.經省級衛(wèi)生行政部門審核批準

　　D.經衛(wèi)生部批準

　　E.經省中醫(yī)藥局批準

　　【正確答案】： C

　　第 17 題 藥品生產、經營企業(yè)銷售人員在被委托授權范圍內的行為 (　　)。

　　A.由藥品生產、經營企業(yè)的銷售部承擔法律責任

　　B.由委派或聘用的藥品生產、經營企業(yè)承擔法律責任

　　C.由其本人承擔法律責任

　　D.承擔行政法律責任

　　E.由藥品生產企業(yè)的辦事機構承擔法律責任

　　【正確答案】： B

　　第 18 題 《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》的發(fā)布時間是(　　)。

　　A.2006年3月18日

　　B.2006年2月13日

　　C.2007年3月13日

　　D.2007年10月18日

　　E.2006年10月18日

　　【正確答案】： C

　　第 19 題 依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下屬于麻醉藥品的是(　　)。

　　A.丁丙諾啡

　　B.美沙酮

　　C.哌醋甲酯

　　D.司可巴比妥

　　E.馬吲哚

　　【正確答案】： B

　　【參考解析】： 考察重點是我國生產及使用的麻醉藥品、精神藥品的品種，ACDE錯在丁丙諾啡、哌醋甲酯、司可巴此妥、馬吲哚是第一類精神藥品。美沙酮屬于麻醉藥品，故選B。

　　第 20 題 在中藥材專業(yè)市場固定門面專門從事中藥材批發(fā)業(yè)務的企業(yè)和個體工商戶必須依次取得(　　)。

　　A.藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證、藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照

　　B.營業(yè)執(zhí)照、藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證、藥品經營企業(yè)許可證

　　C.藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經營企業(yè)許可證

　　D.藥品經營企業(yè)許可證、藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照

　　E.藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證

　　【正確答案】： A