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2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(1X)

  27、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

  A.忠于職守,遵守職業(yè)道德,對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效

  B.提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥

  C.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕行并向上級(jí)報(bào)告

  D.嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)

  E.監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量

  28、《處方管理辦法(試行)》的立法宗旨是

  A.加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理

  B.提高處方質(zhì)量

  C.促進(jìn)合理用藥

  D.保障患者用藥安全

  E.維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)

  29、藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括

  A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品

  B.放射性藥品

  C.中藥材、中藥飲片、中成藥

  D.化學(xué)原料藥及其制劑

  E.抗生素、生化藥品、生物制品

  30、為防止藥品被污染或混淆,生產(chǎn)操作應(yīng)采取哪些措施

  A.生產(chǎn)前確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物

  B.防止塵埃的產(chǎn)生和擴(kuò)散;防止交叉污染

  C.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)行

  D.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號(hào)、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志

  E.揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動(dòng)水,洗滌后的藥材及切制的飲片不得露天干燥,直接入藥的藥材粉末,配料前應(yīng)做微生物檢查

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