2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(A型題)

　　16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是

　　A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

　　C、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購銷記錄

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

　　17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

　　A、生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器

　　B、包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

　　C、中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

　　D、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號

　　E、中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

　　18、下列哪些行政行為不收費(fèi)

　　A、核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊

　　B、實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)

　　C、進(jìn)行藥品認(rèn)證

　　D、實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)

　　E、實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)

　　19、 制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

　　A、處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金

　　B、處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

　　C、處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn)

　　D、處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn)

　　E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財(cái)產(chǎn)

　　20、藥品批準(zhǔn)文號、進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為

　　A、三年

　　B、四年

　　C、五年

　　D、六年

　　E、八年