2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(A型題)

　　26、非處方藥可以使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是

　　A自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起

　　B自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起

　　C自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起

　　D、自藥品上市之日起

　　E自藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書(shū)》之日起

　　27、非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的固定位置在

　　A、醒目位置

　　B、中間位置

　　C、左下角

　　D、右上方

　　E、非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角

　　28、下列說(shuō)法不正確的是

　　A、原料藥的包裝參照藥品內(nèi)包裝有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，標(biāo)簽則按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦理

　　B、進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、通用名可以不使用中文

　　C、印制說(shuō)明書(shū)，必須按照統(tǒng)一格式，其內(nèi)容必須與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)一致

　　D、藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外，還應(yīng)使用通俗易懂的文字，以正確指導(dǎo)用藥

　　E、不得用粘貼、剪切的方式對(duì)提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明進(jìn)行修改或補(bǔ)充

　　29、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括

　　A、國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)、公費(fèi)報(bào)銷(xiāo)

　　B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材

　　C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技

　　D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

　　E、專(zhuān)利藥品的專(zhuān)利標(biāo)記和專(zhuān)利號(hào)、專(zhuān)利許可的種類(lèi)

　　30、行政復(fù)議的期限是當(dāng)事人認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益之日起

　　A、三個(gè)月內(nèi)

　　B、60日內(nèi)

　　C、40日內(nèi)

　　D、30日內(nèi)

　　E、15日內(nèi)