2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(A型題)

　　21、下列說法不正確的是

　　A麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明，患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明，以及代辦人員身份證明后方可開具

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次

　　C、麻醉藥品、第一類精神藥品不準(zhǔn)零售，療機(jī)構(gòu)經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生管理部門批準(zhǔn)，獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后，憑卡向所在地省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買

　　D麻醉藥品注射劑、鹽酸哌替啶僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，鹽酸二氫埃托啡僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

　　E開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，至少保存3年

　　22、 關(guān)于毒性藥品的管理不正確的是

　　A、嚴(yán)防與其它藥品混雜

　　B、每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)

　　C、經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品

　　D、標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤 ，生產(chǎn)記錄保存三年備查

　　E、配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　23、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、3個(gè)月

　　E、6個(gè)月

　　24、不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有

　　A處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

　　B處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

　　C處方藥的零售

　　D甲類非處方藥的零售

　　E乙類非處方藥的零售

　　25、下列說法錯(cuò)誤的是

　　A國家對(duì)麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制

　　B、任何單位、個(gè)人不得進(jìn)行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)

　　C國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營制度，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制

　　D、持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品

　　E定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的，不得生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品