2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第53套)

　　第 2631 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行) >

　　制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)如何處理()

　　A.按有關(guān)辦法的規(guī)定予以記錄

　　B.按有關(guān)辦法的規(guī)定填表上報(bào)

　　C.保留病歷至少1年備查

　　D.保留有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少1年備查

　　E.收回制劑，并予以銷毀

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 2632 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指()

　　A.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　B.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制過程進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢驗(yàn)的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　D.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　E.藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督、檢查的監(jiān)督管理

　　正確答案：A,

　　第 2633 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門按照國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室組織驗(yàn)收的時(shí)限是收到《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》申請之13起()

　　A.10個(gè)工作日內(nèi)

　　B.20個(gè)工作日內(nèi)

　　C.30個(gè)工作日內(nèi)

　　D.40個(gè)工作日內(nèi)

　　E.50個(gè)工作日內(nèi)

　　正確答案：C,

　　第 2634 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：E,

　　第 2635 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)規(guī)定，不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)是()

　　A.制劑室負(fù)責(zé)人

　　B.法定代表人

　　C.配制范圍

　　D.配制地址

　　E.有效期限

　　正確答案：B,

　　第 2636 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》中由食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為()

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

　　B.配制范圍、注冊地址、配制地址

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址

　　D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊地址、配制地址、配制范圍

　　E.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍

　　正確答案：E,

　　第 2637 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更是()

　　A.配制范圍的變更

　　B.法定代表人的變更

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱的變更

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別的變更

　　E.注冊地址的變更

　　正確答案：A,

　　第 2638 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前多長時(shí)間，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》()

　　A.2個(gè)月

　　B.3個(gè)月

　　C.4個(gè)月

　　D.5個(gè)月

　　E.6個(gè)月

　　正確答案：E,

　　第 2639 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將上年度《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》核發(fā)、變更、換發(fā)、繳銷、補(bǔ)辦等辦理情況，在什么時(shí)間匯總報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局()

　　A.每年1月底前

　　B.每年2月底前

　　C.每年3月底前

　　D.每年4月底前

　　E.每年6月底前

　　正確答案：C,

　　第 2640 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法 (試行) >

　　可以委托配制的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是()

　　A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑

　　B.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑

　　C.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑

　　D.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的西藥制劑

　　E.經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、取得制劑批準(zhǔn)文號和GMP證書，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥制劑

　　正確答案：B,

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