2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷四

　　第 121 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥不可以采用的方式包括

　　A.互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥

　　B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥

　　C.柜臺(tái)開(kāi)架自選方式直接向公眾銷售處方藥

　　D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥

　　E.向藥品零售企業(yè)銷售處方藥

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 122 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《處方管理辦法》，有關(guān)處方書寫正確的是

　　A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完 整，并與病歷記載相一致

　　B.字跡清楚，不得涂改;如需修改，應(yīng)當(dāng)在 修改處簽名并注明修改日期

　　C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰 幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重

　　D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用 時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名

　　E. 一般不需要注明臨床診斷

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 123 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　A.應(yīng)當(dāng)收集、記錄藥品的質(zhì)量問(wèn)題與藥品不良反應(yīng)信息，并及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門 報(bào)告

　　B.應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度，收集藥品 安全的相關(guān)信息

　　C.應(yīng)當(dāng)對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào) 査、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品

　　D.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品可能存 在的安全隱患開(kāi)展的調(diào)查

　　E.應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購(gòu)銷記錄，保證銷 售藥品的可溯源性

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 124 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　依照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的包括

　　A.經(jīng)營(yíng)者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫�(gè)人 附贈(zèng)現(xiàn)金

　　B.經(jīng)營(yíng)者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫�(gè)人 附贈(zèng)物品

　　C.經(jīng)營(yíng)者銷售商品時(shí)在賬外暗中以現(xiàn)金退給 對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款

　　D.經(jīng)營(yíng)者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换騻�(gè)人贈(zèng) 送小額廣告禮品

　　E.經(jīng)營(yíng)者為購(gòu)買者以報(bào)銷各種費(fèi)用等方式， 給付對(duì)方單位或個(gè)人財(cái)物

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 125 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)施

　　A.備案管理制度

　　B.定點(diǎn)生產(chǎn)制度

　　C.分類管理制度

　　D.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度

　　E.生產(chǎn)總量控制

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 126 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　若某藥品有效期是2011年2月1日，則在藥 品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法是

　　A.有效期至2011. 02. 01

　　B.有效期至2011/2/1

　　C.有效期至2011/02/01

　　D.有效期至20ll年2月1日

　　E.有效期至2011年02月01日

　　正確答案：A,C,E,

　　第 127 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存和銷售藥品的敘述，正確的是

　　A.購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn) 記錄

　　B.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、 生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日 期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù) 量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期

　　C.藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1 年，但不少于3年

　　D.應(yīng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收、保 管、養(yǎng)護(hù)的制度

　　E.可以未經(jīng)診療直接向患者提供非處方藥

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 128 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　醫(yī)師處方必須遵循的原則是

　　A.安全 B.有效

　　C.方便 D.科學(xué)

　　E.經(jīng)濟(jì)

　　正確答案：A,B,E,

　　第 129 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，不適用 行政處罰簡(jiǎn)易程序的是

　　A.違法事實(shí)需要立案調(diào)査

　　B.對(duì)公民處以五十元以下罰款或者警告的行 政處罰

　　C.對(duì)公民處以五十元以上罰款或者警告的行 政處罰

　　D.對(duì)法人或者其他組織處以一千元以下罰款 或者警告的行政處罰

　　E.對(duì)法人或者其他組織處以一千元以上罰款 或者警告的行政處罰

　　正確答案：A,C,E,

　　第 130 題 (多項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品應(yīng)當(dāng)

　　A.對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料 進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并主動(dòng)開(kāi)展藥品安全性 研究

　　B.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當(dāng) 通過(guò)各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理 用藥信息及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾

　　C.對(duì)巳確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當(dāng) 采取修改標(biāo)簽和說(shuō)明書，暫停生產(chǎn)、銷 售、使用和召回等措施

　　D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷 其批準(zhǔn)證明文件

　　E.將藥品安全性信息及采取的措施報(bào)所在地 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

　　正確答案：A,B,C,D,

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