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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(4)

考試吧為您提供了“2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(4)”,方便廣大考生備考!

  第 71 題

  藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同 的約定,向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是

  A.國外引種的藥材

  B.第一類疫苗

  C. 二級(jí)野生藥材物種人工制成品

  D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  正確答案:B,

  第 72 題

  《中華人民共和國刑法》規(guī)定

  生產(chǎn)、銷售假藥,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害 或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處以

  A. 3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

  B. 3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金

  C.死刑,并處罰金

  D.管制

  E.無期徒刑

  正確答案:B,

  第 73 題

  《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》規(guī)定

  藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之 間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審 批的部門是

  A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  B.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督 管理部門

  C.市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理部門

  D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門

  E.衛(wèi)生部門

  正確答案:A,

  第 74 題

  《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦 法》規(guī)定

  處方外配是指參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方

  A.在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為

  B.在零售藥店購藥的行為

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥的行為

  D.提供處方外配服務(wù)的零售藥店

  E.提供處方外配服務(wù)的零售連鎖藥店

  正確答案:A,

  第 75 題

  負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制 度相關(guān)的管理工作

  A.衛(wèi)生部

  B.公安部

  C.監(jiān)察部

  D.人力資源和社會(huì)保障部

  E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  正確答案:A,

  第 76 題

  根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細(xì)則》.

  需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi) 容應(yīng)列在

  A.【適應(yīng)癥】 B.【注意事項(xiàng)】

  C.【藥物相互作用】D.【不良反應(yīng)】 E.【禁忌】

  正確答案:B,

  第 77 題

  根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》

  每季度對(duì)收到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行綜合 分析,及時(shí)報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生 行政部門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的是

  A.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

  D. 國家食品藥品監(jiān)督管理局

  E.省級(jí)衛(wèi)生部門

  正確答案:A,

  第 78 題

  負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房及藥品、醫(yī)療器械使用的 管理和監(jiān)督

  A.衛(wèi)生部

  B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  C.國家中醫(yī)藥管理局

  D.國家發(fā)展和改革委員會(huì)

  E.工商行政管理部門

  正確答案:A,

  第 79 題

  《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》規(guī)定

  通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè) 進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品 批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是

  A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  B.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督 管理部門

  C.市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理部門

  D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門

  E.衛(wèi)生部門

  正確答案:B,

  第 80 題

  根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)索取留存的供貨單位合 法票據(jù),保存期不得少于

  A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

  正確答案:C,

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