41、2006年6月20日生產(chǎn)的某藥品，標(biāo)示的有效期至2007年5月，請(qǐng)問(wèn)該藥品可使用到( B )：
A、2007年5月19日 B、2007年5月31日
C、2007年6月20日 D、2007年5月20日
42、以保健品冒充精神藥品的按 ( D )
A、輔料 B、藥品 C、新藥 D、假藥 E、劣藥
43、政府可以不設(shè)定行政許可的事項(xiàng)是( A )：
A、藥品零售企業(yè)采購(gòu)行為 B、開(kāi)辦雜貨商店
C、中藥調(diào)劑員資格認(rèn)定 D、家用電器安全檢測(cè)
44、藥品驗(yàn)收的依據(jù)是( C )：
A、雙方約定的標(biāo)準(zhǔn) B、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C、合同簽定的標(biāo)準(zhǔn) D、藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)
45、藥品零售企業(yè)對(duì)供貨方的審核除下列哪項(xiàng)外都是必須的( D )：
A、藥品經(jīng)營(yíng)許可證 B、法人委托書(shū) C、GSP認(rèn)證證書(shū) D、衛(wèi)生許可證
46、空氣中對(duì)藥品質(zhì)量影響比較大的是( C )：
A、N2和O2 B、CO2和O2 C、濕氣、CO2和O2 D、濕氣、N2和O2
〔47-50〕
A、實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B、危害人體健康的藥品
C、嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E、回扣或其他利益
47、藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的緊急控制措施，是對(duì)已確認(rèn)發(fā)生的 ( C )
48、藥品監(jiān)督管理部門(mén)采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能 ( B )
49、責(zé)令限期改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒(méi)收的是在市場(chǎng)上銷(xiāo)售 ( D )
50、由工商管理部門(mén)處1萬(wàn)元以上至20萬(wàn)元以下的罰款，沒(méi)收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷(xiāo)證照的是藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員 ( E )
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